生物利用度
代谢稳定性
靶点亲和力
选择性
抗病毒药物(如 HIV、HCV 抑制剂)
抗肿瘤药物
JAK、EGFR、HER2 等激酶抑制剂
抗糖尿病药物
抗炎药物
药物分子的氟化优化
提高靶点结合选择性
改善化合物的膜通透性
强吸电子能力
弱氢键供体能力(与受体形成独特相互作用)
比 CF₃ 更接近 CH₃ 的体积和 lipophilicity
更好的代谢稳定性
除草 / 杀菌活性
对靶标酶的选择性
环境稳定性
除草剂
杀菌剂
杀虫剂
卤化(如转化为 2,4 - 二氯嘧啶,用于后续亲核取代)
醚化
酯化
胺化(生成 2,4 - 二氨基嘧啶)
与各种亲电试剂反应构建更复杂的嘧啶衍生物
与铰链区的氢键结合(嘧啶酮 C=O)
与疏水口袋的相互作用(CF₂H)
对特定激酶的选择性
陕西缔都医药有限责任公司
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