泊马利度胺母核:高特异性结合 E3 泛素连接酶底物受体 CRBN,作为 PROTAC 的 E3 配体端,保障蛋白降解的靶向性。
PEG2 短 linker:相比 PEG4,更短更刚性,适合调控靶蛋白‑E3 连接酶三元复合物的紧密构象,降低空间位阻,适配小分子靶点,同时保留适度亲水性,减少聚集。
末端羧基(CO₂H):高活性偶联位点,可通过酰胺化与靶蛋白配体(如 BTK、CDK、BRD4 配体)高效偶联,构建双功能降解剂,实现靶蛋白泛素化与蛋白酶体降解。
用于 CRBN 依赖的蛋白降解机制验证,开发分子胶前体或双功能调节剂。
作为免疫调节活性探针,研究泊马利度胺衍生物对细胞因子(IL‑6、TNF‑α 等)的调控作用,助力自身免疫病与肿瘤免疫研究。
末端羧基可与抗体、多肽、小分子毒素偶联,用于 ADC 或靶向递送系统的 linker 组件,提升药物靶向性与安全性。
用于拟肽类药物的 PEG 化修饰,优化溶解度、代谢稳定性,适配特定药代动力学需求。
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