构象限制
脂溶性
代谢稳定性
靶点亲和力
激酶抑制剂
GPCR 调节剂
抗生素
中枢神经系统药物
抗糖尿病药物
抗肿瘤化合物
保护氮原子,使其在反应中更稳定
可在酸性条件下脱保护(如 TFA、HCl),释放出游离氮杂丁烷,用于进一步修饰
是一个可转化的亲电 / 亲核位点
可通过去甲基化、氧化、取代等反应引入各种官能团
也可直接作为药效团的一部分,改善分子的溶解度与结合能力
Boc 脱保护 → 生成 3 - 甲氧基甲基氮杂丁烷
甲氧基甲基的去甲基化 → 生成醇
亲核取代反应 → 引入各种取代基
氧化反应 → 生成醛或酮
与羧酸 / 磺酰氯反应 → 生成酰胺、磺酰胺等药效团
陕西缔都医药有限责任公司
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