产品详情
| 中文名称:N-[3-[3-环丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3,4,6,7-四氢-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4,3-d]嘧啶-1(2H)-基]苯基]-N′-甲基磺酰胺 | 英文名称:Sulfamide, N-[3-[3-cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-3,4,6,7-tetrahydro-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[4,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phenyl]-N'-methyl- |
| CAS:2666940-97-0 | 纯度规格: 98% |
| 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 |
2026-04-22
N-[3-[3-环丙基-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-3,4,6,7-四氢-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代吡啶并[4,3-d]嘧啶-1(2H)-基]苯基]-N′-甲基磺酰胺
Sulfamide, N-[3-[3-cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-3,4,6,7-tetrahydro-6,8-dimethyl-2,4,7-trioxopyrido[4,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phenyl]-N'-methyl-
25KG /Bag/RMB
98%
中间体
它在公开数据库中 不是已知上市药物，但从其结构特征可以明确推断它的主要作用方向：
・它含有
2‑氟‑4‑碘苯胺 结构片段，这是许多
激酶抑制剂 中常见的药效团。
・吡啶并 [4,3‑d] 嘧啶骨架是
ATP 竞争性激酶抑制剂 的经典母核。
・分子中存在
磺酰胺（–SO₂NHMe） 基团，常用于增强与酶活性位点的氢键结合。
・整体结构高度类似
CDK（周期蛋白依赖性激酶）抑制剂 或
PI3K/mTOR 通路抑制剂 的典型结构类型。
因此，这个化合物最可能的作用是：
•
作为潜在的激酶抑制剂（尤其是 CDK 或 PI3K/mTOR 相关通路）
・
用于抗肿瘤药物研发的候选化合物或工具分子•
用于细胞周期调控、肿瘤细胞增殖抑制的研究
关键字： Sulfamide, N-[3-[3-c;N-[3-[3-环丙基-5-[(2-氟-;2666940-97-0;
公司简介
缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！
| 成立日期 |
2025-01-08
（2年）
|
注册资本 |
1000万
|
| 员工人数 |
100-500人 |
年营业额 |
￥ 100万以内 |
| 主营行业 |
中间体,化学试剂,医药原料 |
经营模式 |
工厂 |