N-(4-aminophenethyl)-1-(benzyloxy)-N-(3-(1-(benzyloxy)

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更新日期	2026-04-22

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中文名称:N-(4-aminophenethyl)-1-(benzyloxy)-N-(3-(1-(benzyloxy)-N-(4-(1-(benzyloxy)-N-(3-(1-(benzyloxy)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamido)propyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamido)butyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamido)propyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide	英文名称:N-(4-aminophenethyl)-1-(benzyloxy)-N-(3-(1-(benzyloxy)-N-(4-(1-(benzyloxy)-N-(3-(1-(benzyloxy)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamido)propyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamido)butyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamido)propyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxamide
CAS:1822331-48-5	纯度规格: 98%
产品类别: 中间体
级别: 工业级

核心结构特征与保护策略
分子中重复出现 1 - 苄氧基 - 6 - 氧代 - 1,6 - 二氢吡啶 - 2 - 甲酰胺单元，其中苄氧基（BnO-）是典型的羟基保护基，可通过催化氢化等条件脱除，释放游离羟基用于后续结构修饰。
末端的 4 - 氨基苯乙基是常见的连接臂 / 靶向基团，能通过氨基的酰胺化、烷基化反应偶联药物分子、荧光探针或载体材料。
主要用途与应用方向

多价配体的合成前体：多个吡啶酮甲酰胺重复单元可形成多价结合位点，用于靶向具有多亚基结构的酶、受体或蛋白复合物，通过多价作用大幅提升与靶点的亲和力和选择性，常见于抗肿瘤、抗病毒药物的先导结构优化。
药物偶联物（ADC/DAC）的中间体：脱保护后暴露的羟基、氨基可作为偶联位点，连接细胞毒药物、靶向配体或递送载体，用于构建精准给药的药物偶联物。
超分子材料的构建砌块：重复的酰胺键和杂环结构可通过氢键、π-π 堆积实现分子自组装，用于制备纳米粒、水凝胶等药物递送载体，或作为生物医用材料的骨架分子。

潜在研究价值
其结构中的吡啶酮母核本身是多种激酶抑制剂、抗炎药物的药效团，脱保护并进一步衍生化后，可用于筛选针对激酶、蛋白酶等靶点的活性化合物。

关键字： N-(4-aminophenethyl);N-(4-aminophenethyl);1822331-48-5;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	2025-01-08 （2年）	注册资本	1000万
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 100万以内
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料	经营模式	工厂

陕西缔都医药有限责任公司

VIP 1年

公司成立：2年
注册资本：1000万
企业类型：生产型
主营产品：医药中间体，医药原料
公司地址：陕西省宝鸡市凤翔区长青工业园区

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