2-氯-6-硝基苯甲酸

中文名称2-氯-6-硝基苯甲酸中文同义词6-氯-2-硝基苯甲酸;2-氯-6-硝基苯甲酸;2-氯-6-硝基苯甲酸,95+%;2-氯-6-硝基苯甲酸,99%英文名称2-Chloro-6-nitrobenzoicacid英文同义词RARECHEMALBO0230;2-CHLORO-6-NITROBENZOICACID;6-Chloro-2-NitroBenzoicAcid2-Nitro-6-ChloroBenzoicAcid;2-Chloro-6-nitrobenzoicacid98%;2-NITRO-6-CHLOROBENZOICACID;6-CHLORO-2-NITROBENZOICACID;Einecs226-287-4;2-Carboxy-3-chloronitrobenzeneCAS号5344-49-0分子式C7H4ClNO4分子量201.56EINECS号226-287-4相关类别医药中间体;酸类及衍生物;中间体-农药中间体;有机化工原料;有机化学;blocks;Carboxes;NitroCompounds;AcidsandDerivatives;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;APIintermediates;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;NitroCompounds;NitrogenCompounds;OrganicBuildingBlocksMol文件5344-49-0.mol结构式2-氯-6-硝基苯甲酸性质熔点164-166°C沸点345.7±27.0°C(Predicted)密度1.602±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Sealedindry,RoomTemperature形态结晶固体酸度系数(pKa)pK1:1.342(25°C)颜色灰白色至奶油色BRN2694949InChIInChI=1S/C7H4ClNO4/c8-4-2-1-3-5(9(12)13)6(4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)InChIKeyJYHOMEFOTKWQPN-UHFFFAOYSA-NSMILESC(O)(=O)C1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1ClCAS数据库5344-49-0(CASDataBaseReference)2-氯-6-硝基苯甲酸用途与合成方法简介2-氯-6-硝基苯甲酸是一种有用的染料中间体，也是制备2-氯-6-氨基苯甲酸的中间体，2-氯-6-氨基苯甲酸是一种重要的农药中间体,用于制备具有高效除草活性的嘧啶水杨酸类除草剂。应用2-氯-6-硝基苯甲酸是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工生产过程中。生产方法50907-57-85344-49-0以2-氯-6-硝基苯甲醇为原料合成2-氯-6-硝基苯甲酸的一般步骤：将来自实施例2的有机相加热至100℃，并在15毫巴压力下于2小时内蒸馏出1,2-二氯苯，直至残余含量降至4重量%。基于2-氯-6-硝基苯甲醇，首先将65重量%浓度的硝酸硝基甲苯溶液加入高压釜中，并加热至140℃。在8.5小时内，均匀滴加大部分无溶剂的2-氯-6-硝基苯甲醇。在此过程中，保持高压釜内压力恒定在10巴。逸出的硝酸和1,2-二氯苯不予补充。滴加完毕后，将混合物继续搅拌10分钟，随后冷却至100℃并减压。在温和真空条件下蒸馏出硝酸水溶液，剩余残余物用400g1,2-二氯苯处理。混合物分析显示含有1.44mol%未反应的2-氯-6-硝基苯甲醇、0.26mol%的2-氯-6-硝基苯甲醛和90mol%的2-氯-6-硝基苯甲酸。将混合物在4小时内冷却至25℃，过滤析出的2-氯-6-硝基苯甲酸，并用少量冷的1,2-二氯苯洗涤。干燥后得到纯的2-氯-6-硝基苯甲酸，基于使用的2-氯-6-硝基甲苯计算，产率为78%。参考文献：[1]Patent:US6933406,2005,B1.Locationinpatent:Page/Pagecolumn5[2]Patent:US6933406,2005,B1.Locationinpatent:Page/Pagecolumn5[3]OrganicMassSpectrometry,1986,vol.21,p.229-234