被胺、芳胺亲核取代 → 生成 2‑氨基嘧啶(常见药效团)
氧化为亚砜 / 砜 → 改善水溶性与代谢稳定性
还原胺化
Knoevenagel 缩合
与肼 / 羟胺生成腙 / 肟
氧化为羧酸
还原为醇
激酶抑制剂
抗菌药
抗病毒药
GPCR 调节剂
抗糖尿病药物
激酶抑制剂(EGFR、VEGFR、JAK、BTK、CDK 等)
抗菌 / 抗病毒药物
抗肿瘤先导化合物
嘧啶并三唑
嘧啶并咪唑
嘧啶并恶唑
嘧啶并噻唑
多环嘧啶骨架
改变 4‑位环戊基 → 调节脂溶性与靶点选择性
替换 2‑SMe → 改善活性与代谢
醛基衍生化 → 生成不同的药效团(胺、酰胺、腙、肟等)
陕西缔都医药有限责任公司
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