作用机制: 这类结构通常作为半胱氨酸蛋白酶(如组织蛋白酶 Cathepsin B/L)或蛋白酶体(Proteasome)的抑制剂。
用途: 科学家利用它来研究细胞内的蛋白质降解机制、诱导癌细胞凋亡(Apoptosis)的信号通路,或者作为开发抗癌药物的先导化合物。
合成应用: 用于合成更复杂的多肽分子、拟肽类药物,或者用于连接其他药效团以进行构效关系(SAR)研究。
母核: 1-Piperidinecarboxylic acid(哌啶羧酸)。哌啶环是药物化学中非常常见的结构,能增加分子的脂溶性和与受体的结合能力。
保护基: 1,1-dimethylethyl ester(叔丁酯)和 Boc (tert-butyl)。这表明这是一个“保护状态”的分子,方便在实验室进行后续的化学反应,而不会破坏分子的其他部分。
侧链活性基团: 4-[1-(acetylamino)-1-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]。这部分是分子的“药效团”,模拟了多肽的结构,能够特异性地结合蛋白酶的活性口袋。
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