大鼠FGF-1/FGF acidacelisa试剂盒
一、核心信息速览
检测目标
特异性定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆（如心脏、脑）或细胞培养上清中的 FGF-1（酸性成纤维细胞生长因子），一种参与血管生成、伤口修复和神经保护的关键蛋白。
检测原理
双抗体夹心ELISA：
预包被抗大鼠FGF-1单抗捕获目标蛋白 → 生物素标记二抗结合 → HRP-链霉亲和素-TMB显色系统（450nm读数）。
产品名称 | 大鼠FGF-1/FGF acidacelisa试剂盒 | 货号 | XG-R1451 |
英文名称 | RatFGF-1/FGF acidac ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
二、试剂盒核心组分
组分 规格与功能说明
预包被微孔板（96孔） 抗大鼠FGF-1单抗，批间CV＜10%
重组FGF-1标准品 0-1000 pg/mL（6梯度点）
生物素化检测抗体 靶向FGF-1活性区域，避免与FGF-2交叉
高灵敏度显色系统 TMB底物，检测限低至10 pg/mL
肝素化样本稀释液 防止FGF-1与肝素结合蛋白结合
三、技术优势与关键参数
灵敏度与线性范围
检测限：10 pg/mL（最低可测浓度）
线性范围：31.2-2000 pg/mL（覆盖生理及病理浓度）
特异性验证
不与大鼠FGF-2、FGF-7等生长因子交叉反应（需查看品牌验证数据）。
样本兼容性
适用样本类型：
体液：血清/血浆（建议肝素抗凝，避免反复冻融）
组织：心脏、脑等需加含蛋白酶抑制剂的PBS匀浆
四、典型应用场景
心血管研究
心肌缺血再灌注损伤中FGF-1的修复作用分析。
神经科学
脑卒中后FGF-1对神经再生的调控机制。
创伤修复
皮肤或角膜损伤模型中FGF-1的表达动态。
五、操作关键注意事项
样本处理
组织样本：建议冰上操作，匀浆后离心（12,000×g, 20min）取上清。
细胞上清：去除碎片后-80℃分装保存（避免使用含高浓度BSA的培养液）。
实验优化
高浓度样本需按1:5-1:20稀释，使用专用稀释液避免肝素干扰。
每板设置复孔（n≥2），CV值应＜15%。
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