大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒

检测原理

采用双抗体夹心法。将抗大鼠OSM单克隆抗体预包被于微孔板中，加入待测样本及标准品后，OSM与固相抗体结合，再加入HRP标记的检测抗体形成复合物。通过TMB底物显色，颜色深度与样本中OSM浓度成正比，450nm波长下测定吸光度（OD值），依据标准曲线计算浓度。

用途：定量检测大鼠血清、血浆、细胞上清液或组织匀浆中的OSM浓度，适用于科研用途，不可用于临床诊断。

主要参数

检测范围：0.1–1000 pg/mL（具体以实际标曲为准）

灵敏度：≤0.05 pg/mL

样本类型：血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、细胞上清液、组织匀浆

样本体积：50–100 μL（建议离心去除颗粒物）

保存条件：试剂盒2–8℃保存，避免冻融；未开封有效期6个月。

操作步骤

样本准备：

血清/血浆：3000×g离心10分钟，分离上清；

组织匀浆：按1:9（w/v）加入PBS匀浆，离心取上清；

分装后-20℃保存，避免反复冻融。

检测流程：

加入标准品或样本至预包被板，37℃孵育1小时；

洗涤后加入HRP标记抗体，37℃孵育30分钟；

洗涤后加TMB显色液，避光反应15分钟，终止后读数。

注意事项

实验前需平衡所有组分至室温；

避免酶标板孔间交叉污染；

显色时间需严格控制，避免过度反应。

质量控制

标准曲线R²值应≥0.99；

复孔检测变异系数（CV）需＜10%。

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