是一种重要的趋化因子，主要参与单核细胞、T细胞和巨噬细胞的募集，在炎症、自身免疫病、动脉粥样硬化、肿瘤微环境调控等过程中发挥关键作用。
本试剂盒采用 双抗体夹心ELISA法，可定量检测人血清、血浆、细胞培养上清等样本中的 MCP-1/CCL2 水平，适用于科研、临床前研究和部分临床检测。
产品名称 | 人MCP-1/CCL2elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1680 |
英文名称 | Human MCP-1/CCL2 ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
1. 试剂盒基本信息
检测目标：人MCP-1（CCL2）蛋白
检测方法：双抗体夹心ELISA（酶联免疫吸附试验）
检测范围：通常 15.6–1000 pg/mL（不同品牌可能略有差异）
灵敏度：通常 <5 pg/mL（最低检测限）
样本类型：血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、细胞培养上清、组织匀浆等
检测时间：约 3–4小时（具体取决于操作流程）
2. 试剂盒组成
组分 说明
预包被微孔板 96孔板（抗人MCP-1抗体预包被）
标准品（重组人MCP-1） 冻干粉或液体，浓度梯度（如0、15.6、31.2、62.5、125、250、500、1000 pg/mL）
检测抗体（生物素标记） 生物素化抗人MCP-1抗体
酶结合物（SA-HRP） 链霉亲和素-辣根过氧化物酶（Streptavidin-HRP）
TMB显色液 3,3',5,5'-四甲基联苯胺（HRP底物）
终止液 1M或2M硫酸（H?SO?）
洗涤缓冲液（10×或20×） PBS-Tween或其他缓冲液
样本稀释液 用于稀释高浓度样本
封板膜 防止蒸发和污染
3. 检测原理
捕获抗体结合：样本中的MCP-1与预包被在微孔板上的抗体结合。
检测抗体结合：加入生物素标记的二抗，形成“抗体-MCP-1-生物素抗体”复合物。
酶结合物反应：加入链霉亲和素-HRP（SA-HRP），与生物素结合。
显色反应：加入TMB底物，HRP催化显蓝色。
终止反应：加入终止液（H?SO?），颜色由蓝变黄。
检测吸光度：在450 nm（主波长）和570/630 nm（参考波长）下测定OD值。
计算浓度：根据标准曲线计算样本中MCP-1浓度。
4. 操作步骤（简要）
标准品和样本准备：复溶标准品，稀释样本（如需要）。
加样：每孔加入100 μL标准品或样本，37℃孵育1–2小时。
洗涤：洗板3–5次，去除未结合物。
加检测抗体：加入生物素化抗体，37℃孵育1小时。
加酶结合物：加入SA-HRP，37℃孵育30分钟。
显色：加入TMB，避光反应10–30分钟。
终止：加入终止液，立即读数。
5. 应用领域
炎症性疾病：类风湿关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）、动脉粥样硬化等。
肿瘤研究：MCP-1在肿瘤微环境中促进巨噬细胞浸润（如乳腺癌、肺癌）。
神经退行性疾病：阿尔茨海默病（AD）、多发性硬化（MS）等。
感染与免疫：HIV、COVID-19等病毒感染中的炎症反应。
药物研发：评估抗炎药物或免疫调节剂对MCP-1表达的影响。
6. 注意事项
样本处理：
血清/血浆：离心去除颗粒物，避免反复冻融。
细胞培养上清：离心去除细胞碎片，-80℃长期保存。
标准曲线：每次实验需新鲜配制，确保线性（R2≥0.99）。
干扰因素：溶血、高脂血样本可能影响结果，需适当稀释。
重复性：建议每样本做复孔，减少误差。
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