人P-Selectin/CD62Pelisa试剂盒
一、核心信息

是用于精准检测这一重要细胞粘附分子的专业工具。作为血小板活化和内皮细胞损伤的关键标志物,P-选择素在血栓性疾病、炎症反应和肿瘤转移中具有重要临床价值。以下为基于当前最新技术标准的全面解析(北京时间2025年9月18日15:48)。
技术原理与核心特性
高敏检测系统设计:
双表位识别:采用抗人CD62P单抗(克隆AK4)作为捕获抗体,结合生物素化检测抗体(克隆AC1.2)靶向不同抗原表位
动态范围扩展:通过非线性稀释方案实现0.1-100 ng/mL的超宽检测范围
抗血小板干扰:特殊缓冲液可有效抑制血小板碎片引起的假阳性(验证数据见Nature Methods 2024)
2025年技术突破:
新增可溶性(sCD62P)与膜结合型(mCD62P)分型检测功能
标准品溯源至WHO国际标准(NIBSC 17/536)
微孔板采用新型亲水涂层(批内CV降至3.2%)
产品名称 | 人P-Selectin/CD62Pelisa试剂盒 | 货号 | XG-H1693 |
英文名称 | Human P-Selectin/CD62P ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
试剂盒配置与关键参数

标准组件清单:
预包被96孔板(8×12可拆,充氮包装)
冻干标准品(8梯度:0.1-100 ng/mL,含CRM证书)
即用型检测系统:
链霉亲和素-ALP复合物(4℃稳定9个月)
CDP-Star化学发光底物(灵敏度较传统ELISA提升8倍)
专用血小板稳定剂(用于全血样本预处理)
性能指标:
参数 规格 临床意义
检测范围 0.1-100 ng/mL 覆盖生理和病理浓度
灵敏度 0.03 ng/mL(LLOQ) 可检测早期内皮激活
精密度 板内CV<5%,板间CV<8% 满足CAP认证要求
抗干扰性 耐受5%溶血样本 适合急诊检测
实验操作标准化流程

样本处理规范:
血浆制备:推荐使用CTAD抗凝管(优于枸橼酸钠)
稳定性数据:
室温:≤2小时(必须立即离心)
-80℃:≤2年(避免反复冻融)
特殊样本:
全血需在采集后15分钟内添加稳定剂
组织匀浆建议使用含1%Triton X-100的PBS
优化操作流程:
离心条件:4℃ 2500×g离心15分钟(避免血小板激活)
加样策略:采用"中心向外"加样顺序减少边缘效应
关键孵育:37℃避光震荡孵育(推荐600rpm)
信号检测:化学发光读数(积分时间300ms)
临床应用与科研进展

疾病诊断临界值:
急性冠脉综合征:>40 ng/mL预测不良事件(OR=3.1)
DIC早期诊断:联合TAT复合物检测可提高特异性
肿瘤转移监测:乳腺癌患者>35 ng/mL提示骨转移风险
2025年研究前沿:
发现P-选择素-PSGL-1轴调控CTC-血小板聚集体形成
靶向CD62P的纳米药物(P-sel-NP)进入I期临床
空间转录组揭示血栓中P-选择素梯度分布规律
质量控制与问题处理

质控标准:
标准曲线要求:R2≥0.99,ED50在10-20 ng/mL之间
必须包含:空白对照、零标准品、两个水平质控品
常见问题解决方案:
问题现象 根本原因 专业处理
标准品复溶异常 冻干粉吸潮 使用干燥剂保存,复溶前离心
信号强度低 酶失活 检查运输温度记录,更换新批次
板间差异大 孵育温度波动 使用带温度记录功能的孵育箱
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