人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新
高特异性检测系统
采用抗人IL-1R1单抗（克隆号：4C5）作为捕获抗体
特异性识别可溶性受体（IL-1sRⅠ），与膜结合型受体交叉反应率<0.5%
与IL-1sRⅡ、IL-1RA无交叉反应（验证数据符合FDA 2025新规）
产品名称 | 人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1711 |
英文名称 | human IL-1sRⅠ ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
超敏检测性能
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 10-5000 pg/mL 覆盖炎症疾病全病程
灵敏度 3.2 pg/mL 量子点信号放大技术
样本类型 血清/血浆/滑膜液/脑脊液 含专用基质效应校正液
检测时间 2.5小时 含15分钟快速激活步骤
抗干扰系统升级
双阻断技术：
IL-1α/β中和模块（耐受≤1000 pg/mL）
类风湿因子吸附层（RF≤250 IU/mL不影响）
特殊样本处理：
graph LR
A[滑膜液] --> B(透明质酸酶预处理)
C[脑脊液] --> D(超滤浓缩5倍)
实验操作黄金标准
样本前处理规范
标准流程：
血清/血浆：3000g离心15分钟（4℃）
避免使用肝素钠抗凝管（导致值降低20-25%）
特殊样本：
滑膜液：需加入10U/mL透明质酸酶（37℃孵育30分钟）
组织匀浆：建议使用含蛋白酶抑制剂的RIPA裂解液
2025版校准体系
采用NIBSC 12/584国际标准品溯源
推荐6点半对数稀释（R2≥0.998）：
5000 → 2000 → 800 → 320 → 128 → 50 → 20 pg/mL
质控新要求
必须包含：
低值质控（50±7 pg/mL）
临床界值质控（800±80 pg/mL）
高值质控（3000±300 pg/mL）
批间CV≤7%（ISO 13485:2025标准）
前沿临床应用场景
炎症性疾病管理
类风湿关节炎：
疾病状态 典型水平 临床意义
缓解期 200-500 pg/mL 达标治疗参考
活动期 800-2000 pg/mL 与DAS28正相关（r=0.71）
自身炎症综合征：
CAPS患者>3000 pg/mL（诊断敏感性92%）
治疗监测应用
生物制剂疗效评估：
药物类型 预期降幅 时间窗
IL-1抑制剂 ≥60% 4周
JAK抑制剂 30-40% 12周
手术预后：
膝关节置换术后48小时峰值>1500 pg/mL预示感染风险
科研组合策略
推荐炎症网络分析组合：
title 炎症标志物组合
"IL-1sRⅠ" : 35
"IL-6" : 25
"TNF-α" : 20
"CRP" : 15
"其他" : 5
特殊解决方案与服务
定制化检测模块
超敏版（0.5-200 pg/mL，适合脑脊液研究）
多重检测版（可联检IL-1β、IL-1RA）
自动化适配版（兼容Abbott Alinity i）
临床决策支持
提供个性化参考区间计算器（整合年龄、BMI参数）
动态监测趋势分析工具（自动生成变化曲线）
药物干扰数据库（覆盖200+常见药物）
质量控制服务
EQA能力验证（每季度一次）
方法学比对服务（vs. MSD/R&D Systems）
实验室自建检测（LDT）方案支持
公司正在出售的产品：
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