人白细胞介素11(IL-11)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统
采用抗人IL-11单抗(克隆号:3H12)作为捕获抗体
特异性识别天然型和重组人IL-11
与IL-6家族其他成员(如LIF、CNTF)交叉反应率<0.01%
产品名称 | 人白细胞介素11(IL-11)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1719 |
英文名称 | Human IL-11 ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
超敏检测性能
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 10-2000 pg/mL 覆盖生理和病理浓度
灵敏度 3.5 pg/mL 采用电化学发光增强技术
样本类型 血清/血浆/骨髓液/细胞上清 含血小板裂解抑制剂
检测时间 3.5小时 含20分钟信号放大步骤
抗干扰系统升级
三重阻断技术:
血小板衍生因子中和模块
类风湿因子吸附层(RF≤200 IU/mL)
异嗜性抗体阻断剂
特殊样本处理:
graph LR
A[骨髓液] --> B(2000g离心10分钟)
C[富血小板血浆] --> D(冻融裂解血小板)
实验操作黄金标准

样本前处理规范
常规样本:
血清:静置30分钟后3000g离心15分钟
避免使用EDTA抗凝管(导致值降低15-20%)
特殊样本:
骨髓液:需去除脂肪滴(10000g离心5分钟)
细胞上清:建议使用无血清培养基培养
2025版校准体系
采用NIBSC 14/260国际标准品溯源
推荐6点半对数稀释(R2≥0.997):
2000 → 800 → 320 → 128 → 50 → 20 → 10 pg/mL
质控新要求
必须包含:
生理水平质控(25±3 pg/mL)
病理阈值质控(500±50 pg/mL)
高值质控(1500±150 pg/mL)
批间CV≤8%(ISO 15189:2025标准)
前沿临床应用场景

血液系统疾病
血小板减少症:
疾病类型 IL-11水平 临床意义
化疗后 100-300 pg/mL 预测血小板恢复
ITP 50-150 pg/mL 治疗监测指标
骨髓纤维化:
诊断阈值>400 pg/mL(敏感性85%)
肿瘤治疗监测
重组IL-11用药监测:
时间点 预期浓度 临床解读
用药前 <50 pg/mL 基线评估
用药4h 100-500 pg/mL 药代动力学
用药24h <100 pg/mL 清除速率
科研组合策略
推荐联检指标:
title 造血调控网络分析
"IL-11" : 35
"TPO" : 25
"SCF" : 20
"G-CSF" : 15
"其他" : 5
特殊解决方案与服务

定制化检测模块
超微量版(1-200 pg/mL,适合脑脊液研究)
快速检测版(90分钟完成)
多重检测版(可联检IL-6/IL-11RA)
自动化整合方案
适配主流平台:
Abbott Alinity i(需软件v3.1+)
Beckman Coulter DxI 800
LIMS系统对接(支持HL7 V2.8)
临床转化支持
提供个性化参考区间(按年龄/性别分层)
动态监测报告自动生成系统
药物干扰数据库(含50+化疗药物)
公司正在出售的产品:

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