人骨成型蛋白9(BMP-9)elisa试剂盒
一、核心信息
是用于精准检测这一重要转化生长因子β（TGF-β）超家族成员的专业工具。作为血管生成和骨代谢的双重调节因子，BMP-9在组织再生、肿瘤微环境和铁代谢调控中具有关键作用。以下为基于当前最新技术标准的全面解析（北京时间2025年9月18日16:12）。
技术原理与创新特性
高特异性检测系统：
活性二聚体识别：采用抗人BMP-9前肽单抗（克隆B9-P12）作为捕获抗体，结合抗成熟结构域抗体（克隆B9-M7）检测功能性二聚体
复合物状态分析：通过pH梯度洗脱可区分游离BMP-9与拮抗剂（如Endoglin）结合形式
抗干扰优化：添加ALK1-Fc嵌合蛋白阻断内源性受体结合干扰
产品名称 | 人骨成型蛋白9(BMP-9)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1757 |
英文名称 | human BMP-9 ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
2025年技术升级：
新增活性检测模块（基于BRE-luc报告基因系统）
标准品溯源至WHO国际标准（NIBSC 19/304）
微孔板采用肝素修饰表面（提高结合效率）
试剂盒配置与关键参数
标准组件清单：
预包被96孔板（8×12可拆，真空铝箔包装）
重组人BMP-9标准品（6梯度：0.05-50 ng/mL，含HPLC-MS鉴定证书）
检测系统：
钌标记链霉亲和素（4℃避光稳定12个月）
三丙胺电化学发光底物（信号持续6小时）
专用血清处理液（含金属蛋白酶抑制剂）
性能指标：
参数 规格 生物学意义
检测范围 0.05-50 ng/mL 覆盖生理和病理浓度
灵敏度 0.02 ng/mL 可检测早期血管生成
精密度 板内CV<3%，板间CV<6% 符合ISO 13485标准
特异性 与BMP-10交叉反应<0.1% 确保检测特异性
实验操作标准化流程
样本处理关键点：
血清采集：推荐使用硅化真空管（减少血小板激活）
稳定性数据：
室温：≤1小时（需立即处理）
-80℃：≤24个月（避免反复冻融）
特殊处理：
肝组织样本需添加肝素酶抑制剂
骨组织需脱钙后匀浆
优化操作步骤：
酸处理：含0.1M甘氨酸（pH 3.0）激活潜在形式
加样策略：采用反向加样顺序（高浓度至低浓度）
关键孵育：37℃恒温振荡（600rpm）90分钟
信号读取：MSD电化学发光仪（积分时间400ms）
临床应用与科研价值
疾病诊断临界值：
遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）：<1 ng/mL联合Endoglin检测
肝纤维化：血清>15 ng/mL与疾病分期正相关（r=0.82）
骨质疏松：绝经后女性<3 ng/mL预示骨丢失加速
2025年研究前沿：
发现BMP-9-ALK1-HJV轴调控铁代谢新机制
重组BMP-9（DA-6034）治疗肺动脉高压进入II期临床
单细胞测序揭示肝星状细胞特异性分泌模式
质量控制与问题处理
质控标准：
标准曲线要求：4参数拟合R2≥0.998
必检参数：
空白信号<500 RLU
质控品回收率90-110%
故障排除指南：
异常现象 可能原因 解决方案
前带效应 抗原过量 进行1:100稀释复测
信号漂移 温度不均 使用带风循环的孵育箱
孔间差异 洗板不彻底 检查洗板机针头堵塞
公司正在出售的产品：
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