人肌酸激酶同工酶MB(CKMB)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统
采用双单克隆抗体设计(捕获抗体:克隆CKMB-5D3;检测抗体:克隆CKMB-8H2)
特异性识别CK-MB二聚体(86kDa),与CK-MM/BB交叉反应率<0.01%
可区分天然CK-MB与重组形式
产品名称 | 人肌酸激酶同工酶MB(CKMB)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1771 |
英文名称 | Human CKMB ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 1-500 ng/mL 覆盖心肌损伤全病程
灵敏度 0.5 ng/mL 采用纳米酶级联放大技术
样本类型 血清/血浆(EDTA抗凝最佳) 含红细胞裂解抑制剂
检测时间 18分钟(急诊版) 较传统ELISA提速6倍
抗干扰系统升级
四重阻断设计:
巨CK中和模块
溶血干扰校正系统(Hb≤1 g/dL)
异嗜性抗体吸附层
肌红蛋白竞争性抑制剂
实验操作黄金标准

样本前处理规范
标准流程:
graph LR
A[全血] -->|静置30min| B(3000g×15min)
B --> C[吸取中层血清]
特殊处理:
骨骼肌损伤样本:需备注并校正CK-MM水平
术后样本:需标注手术类型和时间
2025版校准体系
采用WHO国际标准品(NIBSC 14/238)溯源
推荐7点定标(R2≥0.998):
500 → 250 → 100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 1 ng/mL
质控新要求
必须包含:
临界值质控(5±0.5 ng/mL)
诊断界值质控(50±5 ng/mL)
高值质控(400±40 ng/mL)
批间CV≤5%(ISO 15189:2025标准)
前沿临床应用场景

急性心肌梗死诊断
2025ESC指南标准:
时间窗 CK-MB变化特征 临床意义
0-3h >5 ng/mL且Δ≥20% 早期损伤
3-6h >50 ng/mL 确诊指标
峰值时间 12-24h 梗死面积评估
再灌注评估:
溶栓后90分钟下降≥50%预示血管再通
心肌损伤监测
心脏手术并发症:
手术类型 CK-MB预警值 临床干预阈值
CABG >100 ng/mL >200 ng/mL
TAVR >80 ng/mL >150 ng/mL
科研组合策略
推荐联检指标:
title 心肌损伤标志物组合
"CK-MB" : 35
"hs-cTnT" : 30
"Myoglobin" : 20
"LDH1" : 15
特殊解决方案与服务

自动化整合方案
适配平台:
Roche Cobas e801(需软件v7.2+)
Abbott Alinity i(专用试剂仓)
LIMS系统对接(支持HL7 FHIR标准)
临床决策支持
提供Δ值自动计算工具
动态监测趋势报告生成
药物干扰数据库(含50+心血管药物)
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