人基质金属蛋白酶7(MMP-7)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新
高特异性检测系统
采用抗人MMP-7单抗（克隆号：MMP7-4D5）作为捕获抗体
特异性识别28kDa的活性MMP-7，与MMP-1/3/9交叉反应率<0.05%
可区分游离MMP-7与TIMP-1/2复合物形式
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术突破
检测范围 0.1-50 ng/mL 线性范围跨越2.7个数量级
灵敏度 0.05 ng/mL 采用表面等离子体共振增强技术
样本类型 血清/尿液/腹水/组织匀浆 含EDTA-Free蛋白酶抑制剂
检测时间 2.5小时 含快速抗原解离步骤
产品名称 | 人基质金属蛋白酶7(MMP-7)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1779 |
英文名称 | Human MMP-7 ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
抗干扰系统升级
三重阻断设计：
TIMP竞争性抑制剂（耐受TIMP-1≤100 ng/mL）
胆红素中和模块（≤20 mg/dL）
异嗜性抗体吸附层（HAMA≤50 ng/mL）
实验操作黄金标准
样本前处理规范
常规样本：
graph LR
A[血清] -->|3000g×15min| B[去除脂蛋白]
C[尿液] -->|10000g×10min| D[浓缩10倍]
特殊处理：
腹水样本：需添加肝素（10 U/mL）防凝固
胰腺组织：建议冷丙酮快速固定
2025版校准体系
采用WHO国际标准品（NIBSC 16/342）溯源
推荐6点半对数稀释（R2≥0.998）：
50 → 25 → 10 → 5 → 2.5 → 1 → 0.1 ng/mL
质控新要求
必须包含：
生理水平质控（1±0.1 ng/mL）
疾病阈值质控（10±1 ng/mL）
高值质控（40±4 ng/mL）
批间CV≤6%（ISO 15189:2025标准）
前沿临床应用场景
肝胆胰腺疾病
肝纤维化分期：
分期 MMP-7水平 AUROC值
F0-F1 <5 ng/mL 0.72
F2-F3 5-15 ng/mL 0.85
F4 >15 ng/mL 0.92
胰腺癌早期诊断：
联合CA19-9检测可将敏感性提升至91%
慢性肾病评估
肾纤维化预测：
尿MMP-7/Cr比值 临床意义
<2 ng/mg 低风险
2-5 ng/mg 中风险
>5 ng/mg 高风险（OR=4.3）
肿瘤微环境研究
结直肠癌转移：
转移状态 血清MMP-7 组织表达
无转移 <8 ng/mL 弱阳性
肝转移 >20 ng/mL 强阳性
特殊解决方案与服务
活性检测模块
可选配荧光底物（DNP-Pro-Leu-Ala-Leu-Trp-Ala-Arg）
技术参数：
检测限：0.5 ng/mL
需37℃孵育30分钟
自动化整合方案
适配平台：
Roche Cobas e801（需软件v7.3+）
Abbott Alinity i（专用试剂仓）
LIMS系统对接（支持HL7 V2.8）
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