人激肽原1(KNG1)elisa试剂盒

1. 检测系统核心参数

检测靶标：人高分子量激肽原（HK）和低分子量激肽原（LK）

方法学：双抗体夹心ELISA（区分剪切/完整形式）

检测范围：

基础型：10-1000 ng/mL

超敏型：1-500 ng/mL（检测限0.4 ng/mL）

样本兼容性：

常规样本：血浆（枸橼酸钠，推荐）、血清

特殊样本：关节滑液、脑脊液（需1:5稀释）

 2. 关键技术突破

核心组分  创新设计  性能优势

捕获抗体  抗D5结构域单抗（Clone 3H5）  特异性识别HK形式

检测系统  纳米金-银增强技术  灵敏度提升100倍

稳定剂  丝氨酸蛋白酶抑制剂复合物  防止激肽释放

校准品  NIBSC 18/438溯源  含天然糖基化修饰

3. 严格性能验证

精密度：

板内CV≤5.2%（50 ng/mL）

批间CV≤8.7%（CLSI EP15验证）

相关性：

与质谱检测：R2=0.98

与凝血实验：R=0.91

抗干扰：

耐受15%溶血

耐受10 μM缓激肽

4. 智能检测流程

graph TB

A[样本采集] --> B[4℃预冷离心（防降解）]

B --> C[37℃震荡孵育（45min）]

C --> D[自动磁珠分离]

D --> E[表面等离子共振检测]

5. 临床决策阈值

健康参考值：

血浆：50-200 μg/mL（HK为主）

炎症关节液：5-50 μg/mL

病理临界值：

遗传性血管性水肿（HAE）：<30 μg/mL

DIC早期：>300 μg/mL

6. 前沿应用方向

凝血系统：

接触激活通路功能评估

预测肝素诱导血小板减少症（HIT）

炎症疾病：

缓激肽风暴监测

脓毒症预后标志物

7. 三级质控体系

标准溯源：

WHO国际标准（NIBSC 18/438）

CAP认证二级校准

多规则质控：

Westgard Sigma规则（σ≥6）

活性/总量双指标监控

8. 特殊检测方案

剪切形式检测：

配套激肽释放酶抑制剂（DX-88）

需还原电泳验证

复合物分析：

HK-FXII-PK复合物检测套装

需非变性条件

公司正在出售的产品：