人结合珠蛋白(HP)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

多亚型检测能力
可同时识别HP三种主要基因型:
HP1-1(单体,85kDa)
HP2-1(多聚体,200-400kDa)
HP2-2(多聚体,400-1000kDa)
特异性针对β链(40kDa)的保守表位
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.05-5 g/L 覆盖溶血性疾病全病程
灵敏度 0.02 g/L 采用纳米抗体信号放大技术
样本类型 血清/血浆(EDTA抗凝) 含血红蛋白竞争性抑制剂
检测时间 2.5小时 含聚合物解离步骤
产品名称 | 人结合珠蛋白(HP)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1791 |
英文名称 | Human HP ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
抗干扰系统升级
四重阻断设计:
游离血红蛋白中和模块(Hb≤5 g/L)
类风湿因子吸附层(RF≤300 IU/mL)
炎症因子稳定剂(CRP≤200 mg/L)
脂血清除系统(TG≤1500 mg/dL)
实验操作黄金标准

样本前处理规范
常规样本:
graph TB
A[血清] -->|3000g×15min| B[去除乳糜微粒]
C[溶血样本] -->|备注Hb值| D[自动校正]
特殊处理:
新生儿样本:需1:2稀释(生理性高值)
肝病患者样本:避免反复冻融(>3次降解20%)
2025版校准体系
采用WHO国际标准品(NIBSC 07/202)溯源
推荐6点定标(R2≥0.997):
5 → 2.5 → 1 → 0.5 → 0.2 → 0.1 → 0.05 g/L
质控新要求
必须包含:
低值质控(0.1±0.01 g/L)
生理中值质控(1.5±0.15 g/L)
高值质控(4±0.4 g/L)
批间CV≤6%(ISO 17511:2025标准)
前沿临床应用场景

溶血性疾病诊断
血管内溶血:
HP水平 游离Hb 临床意义
<0.1 g/L >1 g/L 急性溶血危象
0.1-0.5 g/L 0.3-1 g/L 慢性溶血
输血反应监测:
术后24h HP下降≥50%预示溶血反应
炎症与感染评估
急性期反应:
炎症程度 HP变化 CRP关联性
轻度 ↑2-3倍 r=0.65
重度 ↑5-10倍 r=0.82
心血管风险预测
冠心病患者:
HP表型 斑块稳定性 主要心血管事件风险
HP2-2 易损斑块 HR=2.3
HP1-1 稳定斑块 HR=1.0
特殊解决方案与服务

基因分型检测模块
可选配HP1/HP2等位基因特异性检测
技术参数:
需PCR预扩增
检测限:5 ng/μL DNA
自动化整合方案
适配平台:
Roche Cobas c702(软件v8.1+)
Abbott Alinity ci(专用试剂仓)
LIS系统对接(支持HL7 FHIR标准)
临床决策支持
提供HP/Hb比值自动计算
动态监测趋势分析工具
药物干扰数据库(含50+免疫调节剂)
公司正在出售的产品:

体液脊髓过氧化酶(MPO)活性(DTNB)高质敏感比色法定量检测试剂盒 | 肌球蛋白重链7抗体 |
细胞S6 KINASE激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | PE-Cy7标记小鼠CD31单克隆抗体 |
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(含AP一抗) | 肽基脯氨酸异构酶酶FKBP25抗体 |
细胞CASPASE-9蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | EHBP1L1蛋白抗体 |
载玻片细胞MYC蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 卵母细胞TRO抗体 |
真菌/酵母细胞浆可溶性总蛋白制备试剂盒 | 蛋白C激活肽抗体 |
质粒/蛋白制备样品内毒素比色法定量检测试剂盒 | 盐皮质激素受体抗体 |
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细胞角蛋白6兔单克隆抗体 | G蛋白转录因子α3抗体 |
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