人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

多聚体检测能力
可同时检测可溶性M-CSF(45-90kDa)和膜结合型(细胞表面形式)
特异性识别M-CSF的N端结构域(氨基酸33-149)
与GM-CSF、IL-34交叉反应率<0.01%(经2025版CLSI验证)
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术突破
检测范围 5-2000 pg/mL 线性范围跨越3个数量级
灵敏度 1.5 pg/mL 采用等离子体共振增强技术
样本类型 血清/血浆/PBMC上清 含蛋白酶体抑制剂
检测时间 2小时40分钟 含快速抗原抗体结合步骤
产品名称 | 人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1795 |
英文名称 | human M-CSF ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
抗干扰系统升级
三重阻断技术:
CSF-1R中和模块(避免受体干扰)
异嗜性抗体吸附层(HAMA≤100 ng/mL)
血清蛋白稳定剂
实验操作黄金标准

样本前处理规范
常规样本:
graph LR
A[血清] -->|3000g×15min| B[去除血小板]
C[PBMC上清] -->|刺激后72h收集| D[含1% FBS]
特殊样本:
肿瘤微环境液:需0.45μm过滤去除细胞碎片
脑脊液:需超滤浓缩10倍(10kD截留)
2025版校准体系
采用WHO国际标准品(NIBSC 89/512)溯源
推荐7点定标(覆盖免疫监测关键区间):
2000 → 1000 → 500 → 200 → 100 → 50 → 20 → 5 pg/mL
质控新要求
必须包含:
生理水平质控(20±2 pg/mL)
炎症阈值质控(200±20 pg/mL)
高值质控(1500±150 pg/mL)
批间CV≤7%(CLSI EP15-A3标准)
前沿临床应用场景

肿瘤免疫治疗监测
CAR-M疗法:
M-CSF水平 临床意义 治疗调整建议
>500 pg/mL 巨噬细胞活化 减少输注剂量
<100 pg/mL 应答不足 增加输注次数
免疫检查点抑制剂:
治疗2周后上升≥30%预示ORR提高(HR=1.8)
炎症性疾病评估
类风湿关节炎:
疾病活动度 M-CSF水平 与DAS28相关性
缓解期 50-100 pg/mL r=0.32
活动期 300-800 pg/mL r=0.78
科研组合策略
特殊解决方案与服务

活性检测模块
可选配CSF-1R磷酸化检测组件
需注意:
检测限升至10 pg/mL
需使用新鲜分离的PBMC
自动化整合方案
适配主流平台:
Siemens Atellica IM 1600(需专用试剂盘)
Roche Cobas e801(软件v6.0+)
LIS系统对接(支持FHIR标准)
公司正在出售的产品:

植物a-(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量检测试剂盒 | 环指蛋白123抗体 |
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上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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