1. 检测系统核心参数
检测靶标:凝血因子ⅩⅢB亚基(含完整蛋白及降解片段)
方法学:双抗体夹心ELISA(链霉亲和素放大系统)
检测范围:
基础型:2-200 μg/mL
超敏型:0.5-100 μg/mL(检测限0.2 μg/mL)
样本兼容性:
常规样本:血浆(枸橼酸钠抗凝,推荐)
特殊样本:血小板裂解液、伤口渗出液(需1:10稀释)
产品名称
人凝血因子ⅩⅢB肽(F13B)elisa试剂盒
货号
XG-H1814
英文名称
Human F13B ELISA Kit
规格
48T\96T
2. 关键技术突破
核心组分 创新设计 性能优势
捕获抗体 抗C端表位单抗(Clone 5H9) 特异性识别A亚基结合域
检测系统 生物素-量子点复合物 荧光信号增强60倍
稳定剂 Ca2?/Zn2?复合配方 维持转谷氨酰胺酶活性
校准品 WHO标准(NIBSC 18/488) 含天然二聚体结构
3. 严格性能验证
精密度:
板内CV≤5%(10 μg/mL)
批间CV≤9%(CLSI EP15验证)
相关性:
与功能活性检测:R=0.94
与质谱分析:R2=0.98
抗干扰:
耐受15%溶血(Hb≤4g/dL)
耐受10 mM EDTA
4. 智能检测流程
graph LR
A[样本预处理] --> B[37℃振荡孵育(60min)]
B --> C[纳米磁珠分离]
C --> D[620nm荧光检测]
D --> E[4参数logistic拟合]
5. 临床参考范围
样本类型 正常范围
血浆 15-35 μg/mL
血小板 5-15 μg/10? PLT
伤口液 <5 μg/mL
6. 特殊临床应用
出血性疾病:
先天性F13缺乏症诊断(<1 μg/mL)
获得性F13抑制物筛查
血栓监测:
纤维蛋白交联异常评估
DIC早期预警(与F13A联检)
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