人皮肤桥蛋白(DPT)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统
采用抗人DPT单抗(克隆号:DPT-7H2)作为捕获抗体
特异性识别DPT的C端结构域(氨基酸150-201)
与胶原蛋白I/III、纤连蛋白交叉反应率<0.1%(经2025版CLSI验证)
产品名称 | 人皮肤桥蛋白(DPT)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1815 |
英文名称 | Human DPT ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
第五代检测技术参数
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.5-200 ng/mL 线性范围跨越2.6个数量级
灵敏度 0.2 ng/mL 采用纳米抗体信号放大技术
样本类型 皮肤组织/血清/创面渗出液 含金属蛋白酶抑制剂
检测时间 3小时 含ECM解离步骤
抗干扰系统升级
三重阻断设计:
胶原蛋白竞争性抑制剂
氧化应激保护系统(含5mM DTT)
细菌内毒素吸附层(LPS≤1 EU/mL)
实验操作黄金标准

样本前处理规范
常规样本:
graph LR
A[皮肤组织] -->|液氮研磨| B[RIPA裂解]
C[创面渗出液] -->|10000g×10min| D[去除细胞碎片]
特殊处理:
瘢痕疙瘩样本:需添加1mg/mL胶原酶预处理
老年性皮肤样本:避免反复冻融(>3次降解35%)
2025版校准体系
采用重组人DPT(UniProt Q07507)标准品
推荐6点定标(R2≥0.997):
200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 0.5 ng/mL
质控新要求
必须包含:
生理水平质控(5±0.5 ng/mL)
纤维化阈值质控(50±5 ng/mL)
高值质控(150±15 ng/mL)
批间CV≤7%(ISO 15189:2025标准)
前沿临床应用场景

皮肤纤维化疾病
系统性硬化症:
分期 DPT水平 与mRSS评分相关性
早期 20-50 ng/mL r=0.65
进展期 >80 ng/mL r=0.82
瘢痕疙瘩:
病灶组织DPT>100 ng/mg蛋白预示复发风险(OR=4.2)
创面愈合评估
糖尿病足溃疡:
愈合状态 创面液DPT 预测价值
良好愈合 第3天>30 ng/mL PPV 85%
慢性不愈 持续<10 ng/mL NPV 90%
特殊解决方案与服务

组织定位检测模块
可选配免疫组化联用组件
技术参数:
检测限:1 ng/mg(组织)
需冷冻切片(4μm)
自动化整合方案
适配平台:
Leica BOND RX(IHC/ELISA联用)
Roche Ventana BenchMark ULTRA
数字病理系统对接(支持DICOM标准)
临床转化支持
提供纤维化指数计算工具
动态监测报告模板
药物筛选数据库(含抗纤维化药物30+)
公司正在出售的产品:

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