人血管生成素(ANG)elisa试剂盒
一、核心信息
多功能检测能力
采用抗人ANG单抗（克隆号：ANG-4D2）作为捕获抗体
特异性识别核糖核酸酶活性结构域（氨基酸1-123），与RNase A家族交叉反应率<0.1%
可检测游离ANG及与细胞表面核仁素结合的复合物
产品名称 | 人血管生成素(ANG)elisa试剂盒 | 货号 | XG-H1855 |
英文名称 | Human ANG ELISA Kit | 规格 | 48T\96T |
关键指标 性能参数 技术优势
检测范围 0.2-200 ng/mL 线性范围跨越3个数量级
灵敏度 0.08 ng/mL 采用RNA-荧光底物放大技术
样本类型 血清/血浆/尿液/组织匀浆 含核糖核酸酶抑制剂
检测时间 3小时 含复合物解离步骤
抗干扰系统升级
四重阻断设计：
核仁素竞争性抑制剂
内源性RNA/DNA吸附层
氧化应激保护系统（1mM GSH）
蛋白酶抑制剂cocktail
实验操作黄金标准
样本前处理规范
常规样本：
graph TB
A[血清] -->|3000g×15min| B[去除血小板]
C[肿瘤组织] -->|液氮研磨| D[含RNase抑制剂]
特殊处理：
糖尿病患者尿液：需调整pH至6.5-7.5
脑脊液样本：需超滤浓缩10倍
2025版校准体系
采用WHO国际标准品（NIBSC 17/236）溯源
推荐7点定标（R2≥0.999）：
200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 2 → 0.2 ng/mL
质控新要求
必须包含：
生理水平质控（5±0.5 ng/mL）
血管生成阈值（50±5 ng/mL）
高值质控（150±15 ng/mL）
批间CV≤5%（ISO 15189:2025标准）
前沿临床应用场景
肿瘤血管生成监测
实体瘤疗效评估：
ANG水平变化 抗血管治疗反应 影像学关联
治疗4周↓>50% 敏感 肿瘤缩小≥30%
持续升高 耐药 进展
液体活检应用：
结直肠癌患者血清ANG>100 ng/mL预示肝转移风险（OR=3.8）
神经退行性疾病
肌萎缩侧索硬化症（ALS）：
疾病阶段 脑脊液ANG 预后价值
早期 ↓30-50% 生存期>5年
晚期 ↓70-90% 生存期<2年
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