过氧化酶活化增生受体γ单克隆抗体

英文名称:PPAR gamma Mouse mAb
中文名称:过氧化酶活化增生受体γ单克隆抗体
英文别名:GLM1; CIMT1; NR1C3; PPARG; PPARG1; PPARG2; PPARG5; PPARgamma; Nuclear receptor subfamily 1 group C member 3; PAX8/PPARG Fusion Gene; Peroxisome Proliferator Activated Receptor gamma; Peroxisome proliferator activated nuclear receptor gamma variant 1; Peroxisome proliferator activated receptor gamma 1; Peroxisome Proliferator Activated Receptor gamma; Peroxisome proliferator-activated receptor gamma; PPAR gamma; PPAR-gamma; PPARG_HUMAN; PPAR-γ; PPAR γ; PPARγ;
交叉反应:Human, Mouse (predicted: Rat)
抗体来源:Mouse
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human PPAR gamma
亚型:IgG1
性状:Size : 50ul/100ul/200ul
Liquid
Size : 200ug (PBS only)
Lyophilized
Note: Centrifuge tubes before opening. Reconstitute the lyophilized product in distilled water. Optimal concentration should be determined by the end user.
产品名称 | 过氧化酶活化增生受体γ单克隆抗体 | 英文名称 | PPAR gamma Mouse mAb |
抗体来源 | Mouse | 货号 | AK10339 |
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Monoclonal
克隆号4C1
理论分子量:57 kDa
浓度:1mg/ml
储存液:
Size : 50ul/100ul/200ul
0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
Size : 200ug (PBS only)
0.01M PBS
研究领域:
Cardiovascular > Atherosclerosis > Diabetes associated
Cardiovascular > Lipids / Lipoproteins > Fatty Acids > Metabolism
Epigenetics and Nuclear Signaling > Transcription > Domain Families > Zinc Finger
Metabolism > Pathways and Processes > Metabolic signaling pathways > Lipid and lipoprotein metabolism > Fatty acids

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)单克隆抗体是一种特异性识别PPARγ蛋白的单克隆抗体,
广泛应用于分子生物学、细胞生物学及医学研究领域。PPARγ是一种核受体转录因子,
在脂肪细胞分化、葡萄糖代谢、炎症反应及多种疾病病理过程中发挥重要作用。
功能特征:

抗原识别与结合:抗体通过可变区特异性识别并结合抗原(如病原体表面的蛋白质),阻止其感染或复制。
激活补体系统:某些抗体(如IgG、IgM)与抗原结合后可激活补体系统,引发炎症反应或直接溶解病原体。
调理吞噬作用:抗体可以与吞噬细胞(如巨噬细胞)表面的受体结合,增强其对病原体的吞噬能力。
介导ADCC效应:抗体的Fc段可以与自然杀伤细胞(NK细胞)等效应细胞表面的Fc受体结合,介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC),直接杀伤被抗体包被的靶细胞。
通过胎盘:IgG能穿过胎盘,为胎儿提供被动免疫保护。
主要研究应用

2.1. 代谢疾病研究:研究PPARγ在肥胖、糖尿病等代谢性疾病中的作用机制。
2.2. 心血管疾病研究:探讨PPARγ在动脉粥样硬化、血管炎症等心血管疾病中的保护作用。
2.3. 肿瘤研究:研究PPARγ在某些肿瘤(如乳腺癌、前列腺癌等)中的表达及功能。
2.4. 药物筛选与开发:PPARγ是噻唑烷二酮类(TZDs)药物(如罗格列酮、吡格列酮)的作用靶点,
相关抗体可用于药物作用机制研究及新药开发。
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