商品属性：
英文名称：SHOX2 Rabbit pAb
中文名称：身材矮小同源盒基因SHOX2抗体
英文别名：Homeobox protein Og12X; OG 12; OG 12X; OG12; OG12X; OGI 2X; OGI2X; Paired related homeobox protein SHOT; Paired-related homeobox protein SHOT; Short stature homeobox 2; Short stature homeobox homolog; Short stature homeobox protein 2; SHOT; SHOX 2; SHOX homologous gene on chromosome 3; SHOX2; SHOX2_HUMAN.
交叉反应：Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Chicken, Dog, Cat, GuineaPig, Horse)
抗体来源：Rabbit
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human SHOX2 : 101-200/331
亚型：IgG
性状：Liquid
产品名称 | 身材矮小同源盒基因SHOX2抗体 | 英文名称 | SHOX2 Rabbit pAb |
抗体来源 | Rabbit | 亚型 | IgG |
规格 | 50ul 、 100ul 、200ul | 货号 | AK5844 |
纯化方法：affinity purified by Protein A
克隆类型：Polyclonal
理论分子量：35 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
研究领域：
Epigenetics and Nuclear Signaling > Transcription > Domain Families > Developmental Families > HOX
Epigenetics and Nuclear Signaling > Transcription > Other factors
亚细胞定位：
Nucleus.
组织特异性：
Expressed in heart, skeletal muscle, liver, lung, bone marrow fibroblast, pancreas and placenta.
应用与功能
研究领域：
发育生物学：SHOX2在胚胎发育和组织模式形成中发挥重要作用，研究其表达和功能有助于理解发育调控机制。
遗传疾病：SHOX2与特纳综合征（Turner Syndrome）和科凯恩综合征（Cornelia de Lange Syndrome）等遗传性疾病相关，研究其在疾病中的作用有助于揭示病因和潜在治疗靶点。
实验应用：
Western Blot (WB)：检测细胞或组织样本中SHOX2蛋白的表达水平。
免疫组化 (IHC)：定位组织切片中SHOX2蛋白的分布，研究其在特定组织或疾病状态下的表达变化。
免疫荧光 (IF)：观察细胞内SHOX2蛋白的定位及其在细胞中的动态变化。
ELISA：定量检测体液样本中SHOX2蛋白的浓度。
特性与优势
高特异性：能够特异性识别SHOX2蛋白，与其他同源盒基因家族成员的交叉反应性低。
经验证的稀释范围：提供多种实验方法的推荐稀释比例，便于实验操作。
储存与稳定性
储存条件：通常建议在-20°C下保存，避免反复冻融。
稳定性：正确储存条件下可稳定保存一年以上。
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