纤溶酶原激活物抑制因子抗体

英文名称:PAI1 Rabbit pAb
中文名称:纤溶酶原激活物抑制因子抗体
产品类型 宠物抗体、农牧业/家禽抗体
宠物抗体、农牧业/家禽抗体
英文别名 Clade E; Endothelial plasminogen activator inhibitor; Nexin; PAI 1; PAI; PAI-1; PAI1_HUMAN; PLANH1; Plasminogen activator inhibitor 1; Plasminogen activator inhibitor type 1; Serine(or cysteine) proteinase inhibitor; Serine(or cysteine) proteinase inhibitor clade E(nexin plasminogen activator inhibitor type 1) member 1; Serpin E1; Serpin peptidase inhibitor clade E(nexin plasminogen activator inhibitor type 1) member 1; Serpin peptidase inhibitor clade E; Serpine 1; Serpine1.
产品应用 WB ICC/IF
交叉反应 Human, Mouse, Rat (predicted: Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog)
抗体来源 Rabbit
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human PAI-1 : 301-402/402
亚型 IgG
性状 Liquid
产品名称 | 纤溶酶原激活物抑制因子抗体 | 英文名称 | PAI1 Rabbit pAb |
抗体来源 | Rabbit | 货号 | AK3933 |
纯化方法 affinity purified by Protein A
克隆类型 Polyclonal
理论分子量 43 kDa
浓度 1mg/ml
储存液 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:
Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:
This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)抗体是一类用于识别和结合纤溶酶原激活物抑制因子的特异性免疫试剂,主要用于研究纤溶系统调控及其在血栓形成、肿瘤转移等生理和病理过程中的作用。以下是详细介绍:
目标蛋白概述

蛋白名称:纤溶酶原激活物抑制因子(PAI),主要包括PAI-1和PAI-2两种主要类型。
蛋白功能:
PAI-1:是纤溶系统的主要抑制因子,由血管内皮细胞、血小板等多种细胞产生。
它通过与组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和尿激酶型纤溶酶原激活物(u-PA)结合,抑制纤溶酶原转化为纤溶酶,
从而阻止纤维蛋白的降解,促进血液凝固和血栓形成
PAI-2:主要由胎盘、单核细胞等产生,对u-PA和t-PA也具有抑制作用,但在体内作用相对较弱,更多参与妊娠相关生理过程
疾病关联:PAI-1水平异常与血栓性疾病(如心肌梗死、深静脉血栓)、动脉粥样硬化、肿瘤侵袭转移等多种疾病相关
PAI-1升高可能导致纤溶活性降低,增加血栓风险;而PAI-1不足则可能与出血倾向相关。
抗体特性与应用

种属反应性:通常支持人源PAI蛋白检测,部分产品可兼容小鼠、大鼠、兔等常见实验动物的PAI蛋白检测。
实验应用:
Western Blot (WB):检测组织或细胞样本中PAI蛋白的表达水平。
免疫组化 (IHC) 和 免疫荧光 (IF):定位组织或细胞内PAI的分布情况,特别是在血管内皮、血栓、肿瘤组织等中的表达。
ELISA:定量检测样本中PAI蛋白的浓度。
免疫沉淀 (IP):富集PAI蛋白,研究其相互作用蛋白或翻译后修饰状态。
产品优势

高特异性:针对PAI-1或PAI-2设计,有效减少与其他蛋白的交叉反应,确保实验结果准确可靠。
灵敏度高:能够检测低丰度表达的PAI蛋白,适用于复杂样本分析。
多功能性:适用于多种实验技术,满足不同研究需求。
4. 潜在应用场景
血栓与止血研究:探究PAI在血栓形成与溶解中的作用机制,分析其在动脉粥样硬化、心肌梗死等疾病中的表达变化。
肿瘤研究:研究PAI在肿瘤侵袭、转移及血管生成中的作用,揭示其作为潜在肿瘤标志物或治疗靶点的价值。
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