巴洛沙韦杂质147 新品

巴洛沙韦杂质147

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• 一、基础产品信息

• 产品编号：B040147

• 产品名称：巴洛沙韦杂质 147（Baloxavir Impurity 147）

• 英文别名：(R)-7 - 乙氧基 - 3,4,12,12a - 四氢 - 1H-[1,4] 恶嗪并 [3,4-c] 吡啶并 [2,1-f][1,2,4] 三嗪 - 6,8 - 二酮

• CAS 号：2417354-05-1

• 分子式：C12H15N3O4

• 分子量：265.27

• 二、产品优势

• 具有唯一且可追溯的 CAS 号（2417354-05-1）与产品编号（B040147），能精准区分于其他巴洛沙韦杂质，便于实验记录与质量追溯。

• 化学结构明确，包含特定的手性构型（R 构型）与官能团，分子式和分子量数据精准，为杂质的结构分析与性质研究提供可靠依据。

• 可作为巴洛沙韦药物质量检测的特异性对照品，满足药品研发与生产中对特定杂质的精准定性、定量需求，助力符合药品监管标准。

• 三、产品应用

• 用于抗流感药物巴洛沙韦的成品质量控制，作为对照品检测成品中该杂质的含量，确保药品纯度符合药典及生产标准。

• 应用于巴洛沙韦的合成工艺优化研究，通过监测该杂质的生成量，分析工艺参数（如反应温度、催化剂）对杂质产生的影响，减少杂质生成。

• 供科研机构开展巴洛沙韦杂质相关研究，包括杂质的稳定性、代谢途径及对药物安全性的潜在影响，为药物安全性评估提供数据支持。

• 四、产品背景描述

• 巴洛沙韦是一类新型抗流感病毒药物，通过抑制流感病毒的 RNA 聚合酶发挥作用，具有起效快、疗程短的特点，已广泛用于甲型和乙型流感的治疗。在巴洛沙韦的合成、储存及制剂过程中，受反应不完全、降解等因素影响，可能产生多种杂质，其中杂质 147 是特定工艺下形成的手性杂质。药品监管机构（如 FDA、EMA）对药物中的杂质含量有严格限制，该杂质的精准控制成为保障巴洛沙韦用药安全、有效性的重要环节，因此其对照品的需求随之产生。

• 五、研究现状

• 目前，国内外对巴洛沙韦杂质的研究聚焦于杂质的分离纯化、检测方法开发及限量标准制定。针对杂质 147，已建立高效液相色谱手性柱法（HPLC-Chiral）、超高效液相色谱 - 质谱联用法（UPLC-MS/MS）等检测技术，可实现对其的高灵敏度定性与定量分析。同时，部分研究团队正深入探索该杂质的生成机制，通过优化原料纯度、调整反应条件等方式降低其在合成过程中的产生量，进一步提升巴洛沙韦的生产质量，满足全球多地的药品监管要求。

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备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！