DSPE-PEG-Galactose（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-PEG-半乳糖）介绍
DSPE-PEG-Galactose 是一种通过 PEG 链将 DSPE 与半乳糖分子连接的功能化磷脂衍生物。其分子由三部分组成：DSPE 双脂链提供疏水性和膜锚定能力，使其稳定嵌入脂质体或纳米颗粒中；PEG 链提供亲水性、延长血液循环时间，并减少蛋白吸附；半乳糖末端则作为特异性配体，能够识别和结合表达半乳糖受体（如肝细胞表面的亚型 ASGPR），实现主动靶向。
半乳糖受体在肝细胞、肝癌细胞及部分免疫细胞表面表达丰富，通过 DSPE-PEG-Galactose 修饰的脂质体可以选择性靶向肝脏或肝肿瘤，实现药物定向递送。PEG 链提供空间缓冲，使半乳糖末端保持良好构象，从而提高受体结合效率和靶向性。
在合成上，通常采用 DSPE-PEG-NH2 与半乳糖的羧基或醛基进行酰胺化或还原胺化偶联，形成稳定的 DSPE-PEG-Galactose 分子。该分子可直接掺入脂质体中，通过薄膜水化法、挤出或超声分散形成均一的纳米颗粒，且在水相中表现出良好的稳定性和分散性。
DSPE-PEG-Galactose 修饰的脂质体和纳米颗粒在肝脏靶向药物递送中具有显著优势。例如，可用于递送化疗药物、siRNA、核酸疫苗或光敏剂，增加载体在肝脏或肝癌组织的富集，同时减少全身暴露与毒性。该材料还被用于肝脏影像示踪、肝疾病靶向诊疗及肝细胞相关功能研究。
此外，DSPE-PEG-Galactose 可与其他功能分子（如靶向肽、荧光染料、放射性同位素）组合，构建多功能纳米系统，实现“靶向+成像+治疗”集成平台。其良好的生物相容性和高度可定制性，使其成为肝脏靶向纳米药物开发的重要工具。
综上，DSPE-PEG-Galactose 是一种兼具膜锚定性、PEG保护和半乳糖靶向识别功能的磷脂分子，为肝脏或肝癌靶向药物递送和诊疗一体化系统提供了可靠的分子基础。
规格：100mg 250mg 500mg 1000mg
用途：科研
包装：瓶装
产地：西安瑞禧生物科技有限公司
以上资料由小编ssl提供，仅用于科研
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