商品属性：
产品名称 | 猪蓝耳病病毒经典型(PRRSV-C)检测试剂盒(荧光PCR法) | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P768 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
试剂盒核心定位与背景
检测目标：
PRRSV经典型毒株（PRRSV-C）：特异性检测美洲型经典毒株（如VR-2332、ATCC VR-2402），区别于高致病性毒株（HP-PRRSV）和重组变异株（如NADC30-like）。
技术标准：
符合《GB/T 35911-2023 猪繁殖与呼吸综合征诊断技术》中荧光PCR法要求，适配2025年新修订的农业农村部检测规范。
临床意义：
精准识别经典毒株感染，避免与疫苗株（如Ingelvac PRRS MLV）或变异株混淆，为猪场净化提供分子依据。
二、技术原理与创新设计
1. 靶标基因选择
ORF7（核衣壳蛋白基因）：高度保守区域（如nt 120-200），确保经典毒株全覆盖。
NSP2特征位点：排除HP-PRRSV（30aa缺失）和NADC30-like（重组断裂点）干扰。
2. 探针优化
MGB-TaqMan探针：针对ORF7的5'端设计（FAM标记），检测限低至3拷贝/μL（2025年验证数据）。
内参系统：猪β-actin基因（HEX通道），监控样本降解与PCR抑制。
三、性能参数与行业对比
指标 本试剂盒性能 要求
灵敏度 3拷贝/μL ≤10拷贝/μL
特异性 100%（含12种猪病原验证） ≥95%
批内变异 CV≤2% CV≤5%
符合率 与Sanger测序一致性99.2% ≥90%
四、应用场景与季节防控
临床诊断：
适用于经典毒株引起的轻度呼吸道症状（与HP-PRRSV的急性高热区分）。
疫苗效果评估：
监测免疫后野毒感染（如VR-2332野毒与MLV疫苗株的ORF7序列差异）。
净化场认证：
2025年国内核心种猪场要求PRRSV-C抗原阴性率≥95%。
当前季节建议（2025年10月）：
秋季昼夜温差大，经典毒株易与支原体协同感染，建议配合猪肺炎支原体检测试剂盒使用。
五、操作规范与质控要点
样本处理：
优选样本：肺组织、扁桃体（病毒载量高）；血清需避免溶血（游离血红蛋白抑制PCR）。
扩增程序：
采用一步法RT-PCR（50℃ 15min → 95℃ 2min → 40循环），适配快速PCR仪。
结果判读：
阳性阈值：Ct≤38且扩增曲线呈S型；
灰区样本（Ct 38-40）：建议重复检测或测序确认。
公司正在出售的产品：
富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体 | 人体BRCA－2 RFLP基因分析试剂盒 |
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四分子交联体16抗体（四旋蛋白） | 饮料三氯蔗糖（sucralose）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 |
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冰冻切片碱性磷酸酶活性染色试剂盒 | 错配修复蛋白1抗体 |
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10155 | 跨膜蛋白59样蛋白抗体 |
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HIS标记蛋白扩增试剂盒 | 猪蓝耳病病毒经典型(PRRSV-C)检测试剂盒(荧光PCR法)载玻片细胞HISTONE H3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
朊病毒蛋白CD230重组兔单克隆抗体 | 细胞KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 |
肌动蛋白结合蛋白7抗体 | PCAF65β相关因子抗体 |
关键字： 猪蓝耳病病毒经典型;检测试剂盒;荧光PCR法;
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