植物内源基因tRNALeu检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
简介：
植物内源基因tRNALeu检测试剂盒是一种用于定性检测植物样本中tRNALeu基因的分子生物学产品。
与之前详解说明的病原体检测试剂盒不同，该试剂盒的检测目标并非外来病原，而是植物自身基因组中一个高度保守的、稳定存在的基因。它的主要应用领域是作为转基因植物及其产品检测的内参照，以确保检测过程的准确性和可靠性。
产品名称 | 植物内源基因tRNALeu检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P792 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
二、 检测目标：tRNALeu基因详解说明：
基因名称：转运亮氨酸tRNA基因。
性质：该基因存在于植物细胞线粒体基因组中，是植物固有的内源基因。
作为内参照的原理：
高度保守性：该基因在不同植物物种中序列非常相似，这使得一个试剂盒可能适用于多种植物。
稳定存在：在植物的不同组织、不同生长发育阶段都稳定表达，且拷贝数高。
特异性：作为植物特有的基因，它不会在动物源性材料或微生物中被检测到。
检测有效性指示：
如果从一份样本中能成功检测到tRNALeu基因，说明：
样本DNA提取成功。
样本中含有植物源性成分。
PCR反应体系工作正常，没有抑制物存在。
反之，如果检测结果为阴性，则表明整个检测流程的某个环节出了问题（如DNA提取失败、PCR反应被抑制），此时针对转基因元件的检测结果（阴性）是不可信的。
三、 检测原理（PCR-荧光探针法）：
其核心原理是实时荧光定量PCR。
DNA提取：从植物组织（如叶片、种子）或含有植物成分的加工产品中提取总DNA。
荧光PCR扩增与检测：
特异性引物：针对植物tRNALeu基因的保守区域设计。
特异性探针：一条与靶序列互补的寡核苷酸探针，两端分别标记有荧光报告基团和淬灭基团。
实时信号释放：在PCR扩增过程中，当引物延伸到探针结合的位置时，Taq酶的5'→3'外切酶活性会切割探针，使报告基团与淬灭基团分离，从而发出荧光信号。
信号监测：荧光PCR仪实时监测每个循环的荧光强度。当荧光信号超过预设阈值时，即可判定为阳性。
四、 试剂盒主要组成：
PCR反应液：含有缓冲液、dNTPs、Mg2?等。
热启动Taq DNA聚合酶。
tRNALeu特异性引物和探针混合液。
阳性对照：通常含有已知浓度的植物基因组DNA（如大豆、玉米等）。
阴性对照：无核酸酶水。
五、 操作流程：
样本DNA提取：从待测样本中提取基因组DNA。
试剂配制：将各组分按比例混合，分装到PCR管中。
加样：将提取的样本DNA、阳性对照、阴性对照分别加入反应管。
上机检测：将反应管放入荧光PCR仪，运行标准扩增程序（通常为：95℃预变性，随后进行40-45个循环的【95℃变性，60℃退火/延伸】）。
结果分析：仪器软件自动分析荧光增长曲线和Ct值。
公司正在出售的产品：
钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 | C. parapsilosis RFLP基因分析试剂盒 |
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细胞COT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 血小板糖蛋白GPIb（CD42b）抗体 |
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半胱-3（CASPASE-3） | 植物内源基因tRNALeu检测试剂盒（PCR-荧光探针法）CREB蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
生长抑制因子1重组兔单克隆抗体 | 细胞HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定性检测试剂盒 |
肌动蛋白相关蛋白1B抗体 | PE-Cy5.5标记小鼠CD16/32单克隆抗体 |
关键字： 植物内源基因tRNALeu;检测试剂盒;荧光PCR法;
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