产品信息:

产品名称 | DLD-1人结直肠腺癌细胞 | 英文名称 | DLD1:DLD-1 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 生长特性 | 贴壁生长 |
货号 | A01X703 | 种属 | 人 |
别称:DLD 1;DLD1;CoCL3
种属:人
生长特性:贴壁细胞
细胞形态:上皮细胞样
冻存条件:冻存液: 通用血清型程序冻存液
温度:液氮
培养方案A(默认):生长培养基:RPMI-1640 +10% FBS +1% P/S
培养条件:气相:空气,95%;CO?,5%, 温度:37℃
推荐传代比例:1:3-1:8
推荐换液频率:2-3次/周
参考资料(来源文献)

背景描述:
DLD-1细胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA指纹鉴定和染色体组型分析表明DLD-1细胞与HCT-15细胞相似,说明这两者是来自同一个人的不同克隆。DLD-1细胞和HCT-15细胞的遗传起源可通过DNA指纹鉴定证实,但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。DLD-1细胞的CSAp阴性(CSAp-),p53抗原表达呈阳性(p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe)。DLD-1细胞角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性,癌基因N-myc的表达未做检测。DLD-1细胞表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2、CC-3、CC-4、CC-5和CC-6。1979年提交到ATCC的DLD-1细胞代数不明且污染了支原体,其后经过12周多种抗生素联合培养处理,处理之后每周用Hoechst染色和标准培养法检测。其后连续11个月不加抗生素培养,DLD-1细胞所有的检测呈阴性。
年龄(性别):Adult;Male
组织来源:结直肠腺癌上皮细胞
细胞类型:肿瘤细胞
肿瘤类型:肠癌细胞
生物安全等级:BSL-1
抗原表达情况:Blood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutatio
基因表达情况:carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10? cells/10 days; colon antigen 3.
致瘤性:Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10? cells).
保藏机构:ATCC; CCL-221 BCRC; 60132 DSMZ; ACC-278 ECACC; 90102540

细胞来源与特性:

来源:DLD-1细胞系于1977-1979年间由D. L. Dexter及其同事从一位51岁白人男性结直肠腺癌患者(Duke's C期)的肿瘤组织中分离建立。
形态:呈上皮细胞样形态,贴壁生长。
遗传特征:具有微卫星不稳定性(MSI-H)和特定基因突变,如KRAS G13D、TP53 R248Q和PIK3CA E545K突变。
培养条件:
培养基:通常使用RPMI-1640或DMEM培养基,添加10%胎牛血清(FBS)和1%青霉素-链霉素溶液。
培养环境:37°C,5% CO?,饱和湿度条件。
研究应用:

结直肠癌机制研究:用于研究结直肠癌的分子机制和细胞信号转导。
药物筛选:作为模型系统测试化疗药物(如5-FU、奥沙利铂)和靶向药物(如EGFR抑制剂)的疗效。
基因功能研究:通过基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)研究特定基因(如KRAS、TP53)的功能。
转移与侵袭研究:用于研究上皮-间质转化(EMT)等过程。
公司正在出售的产品:
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CD13 英文名称: CD13肽酶N抗体 0.1ml | Anti-CK5+6 细胞角蛋白5+6抗体Multi-class antibodies规格: 0.1ml |
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c-Myc tag 英文名称: c-Myc tag标签抗体 0.1ml | CD22 浓缩液 0.1ml 进口分装 |
使用注意事项:

细胞复苏:从液氮中取出后,迅速在37°C水浴中解冻,轻轻混匀后转入预热的完全培养基中,离心收集细胞,弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞后接种于培养瓶中。
传代培养:当细胞密度达到80%-90%时进行传代。用不含钙、镁离子的PBS洗涤细胞,加入胰蛋白酶-EDTA溶液消化细胞,待细胞变圆并开始脱落时,加入含血清的培养基终止消化,离心收集细胞后重悬于新鲜培养基中,按适当比例分装到新的培养瓶中。
冻存:选择处于对数生长期的细胞进行冻存。配制冻存液(通常为90%完全培养基+10%DMSO),将细胞悬液与冻存液混合均匀后分装到冻存管中,标记好细胞名称、日期和代数,放入程序降温盒中,置于-80°C冰箱过夜,之后转入液氮罐中长期保存。
关键字: DLD-1;人结直肠腺癌细胞;贴壁细胞;
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