恙虫病东方体检测试剂盒(荧光 PCR 法)
简介：
恙虫病东方体检测试剂盒(荧光PCR法)是一种用于检测恙虫病东方体（Orientia tsutsugamushi）核酸的分子诊断工具，具有高灵敏度和特异性。
产品名称 | 恙虫病东方体检测试剂盒(荧光 PCR 法) | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P839 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
以下是其详解说明：
检测原理：采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，根据恙虫病东方体的保守基因序列（如56kDa外膜蛋白基因或GroEL基因）设计特异性引物和荧光探针，
通过荧光信号实时监测PCR扩增过程，实现对恙虫病东方体核酸的定性或定量检测
试剂组成：通常包括PCR反应液、热启动DNA聚合酶、特异性引物混合物、荧光探针、阳性对照（含恙虫病东方体DNA）、阴性对照（无菌水或不含目标DNA的样本）等组分。
样本类型：可检测血液、组织（如肝、脾、淋巴结）或其他体液样本。样本采集后需及时处理和保存，避免核酸降解。
检测步骤：
4.1. 样本处理：提取样本中的DNA，作为PCR反应的模板。
4.2. 反应体系配置：将提取的DNA模板、PCR反应液、引物、探针等组分按比例混合，配置成PCR反应体系。
4.3. PCR扩增：将反应体系置于荧光定量PCR仪中，按照设定的程序进行扩增和荧光信号采集。
4.4. 结果分析：通过分析荧光信号的强度和扩增曲线，判断样本中是否含有恙虫病东方体的DNA，并可进行定量分析。
结果判断：
阳性：检测通道Ct值≤阈值（如40），且曲线有明显的指数增长曲线。
阴性：样本检测结果无Ct值，且无特异性扩增曲线。
可疑：Ct值接近阈值，建议重复检测确认。
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注意事项：
严格防止交叉污染，区分试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区。
操作时佩戴手套、口罩和实验服，使用一次性枪头和离心管。
试剂盒组分应避免反复冻融，按照说明书建议的温度储存。
恙虫病东方体检测试剂盒(荧光PCR法)具有高灵敏度、高特异性和快速检测的优点，适用于临床实验室对恙虫病的早期诊断和流行病学调查。
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