作为杂环类药物前体,用于设计合成抗组胺、抗炎或中枢神经系统相关药物。其结构中含有的苯并咪唑环、哌啶环是许多生物活性分子的关键骨架,能与体内靶点(如受体、酶)特异性结合。
分子中的酯基(甲酯)、乙氧基乙基等官能团可通过水解、取代等反应进一步修饰,优化化合物的溶解性、代谢稳定性及生物利用度,满足药物研发对分子性能的要求。
多环共轭结构(苯环、苯并咪唑环、哌啶环)增强了分子与靶点的结合能力,提升生物活性潜力。
侧链的柔性结构(乙基链)可调节分子构象,适配不同靶点的空间结构,扩大药物设计的适配范围。
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