激酶抑制剂合成：吡唑 - 嘧啶联环结构是许多激酶（如 JAK、FGFR 等）抑制剂的核心母核，能特异性结合激酶活性位点，该中间体可作为抗癌、抗炎药物的关键前体。
药物分子修饰：4 位氯原子反应活性高，可通过亲核取代、偶联反应引入胺基、芳基等官能团，优化化合物的靶向性、药效及代谢稳定性；吡唑环上的甲基可调节分子电子云分布，增强与靶点的结合亲和力。
生物活性筛选：可直接作为候选化合物进行初步生物活性筛选，或衍生化后构建小分子化合物库，用于寻找新型活性分子。
吡唑与嘧啶的联环结构具有良好的平面性和共轭体系，利于与靶点蛋白形成氢键、疏水作用等稳定结合。
嘧啶环上的胺基（N - 吡唑取代）增强了分子的极性，平衡脂溶性与水溶性，提升化合物的生物利用度。
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