手性药物合成:作为手性螺环骨架单元,用于设计合成抗焦虑、镇痛、抗炎等候选药物。单一 R - 构型保证分子与靶点的立体选择性结合,避免无效构型干扰,提升药效与安全性。
结构修饰与衍生化:羧基可通过酰胺化、酯化、缩合反应引入胺基、酯基、酰胺键等官能团;吡啶环可发生取代、偶联反应,氧杂螺环上的位点可进一步修饰,优化化合物的溶解性、靶点结合能力及代谢稳定性。
手性化合物库构建:作为基础手性中间体,构建结构多样化的小分子化合物库,用于高通量生物活性筛选,助力新型高选择性活性分子的发现。
手性中心(R - 构型)是分子立体选择性的核心,直接决定与靶点的结合效率及体内代谢安全性。
6 - 氧杂螺 [4.5] 癸烷的独特刚性螺环结构,能减少分子间无效相互作用,提升药物对靶点的选择性;吡啶环的芳香性与碱性利于形成氢键、疏水作用,增强结合亲和力;羧基提升水溶性,平衡脂溶性与生物利用度。
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