((1S,2S,4R)-7-氮杂二环[2.2.1]庚-2-基）氨基甲酸叔丁酯

主要应用场景

• 药物研发领域，作为抗病毒、抗肿瘤、中枢神经系统药物的核心结构单元，手性二环骨架可精准匹配生物靶点的立体构象，提升药物结合选择性与生物活性，Boc 保护基则便于多步合成中的官能团调控。

• 手性配体与催化剂合成，通过 Boc 脱保护后的氨基衍生化，构建不对称催化反应的手性配体，依托二环结构的刚性空间位阻效应，高效调控反应的对映选择性。

• 精细化学品合成，用于制备高光学纯度的农药、功能材料中间体，二环骨架的刚性与手性特性可优化产物的理化性质（如脂溶性、代谢稳定性），适配高端功能分子的需求。

关键特性支撑作用

• 明确的 (1S,2S,4R) 手性构型，立体纯度高，能避免非目标构型带来的生物活性干扰或副作用，满足手性药物对立体异构的严格要求。

• Boc 保护基稳定性强，可在常规合成反应中保护氨基，后续通过酸解（如三氟乙酸）温和脱保护，操作简便；二环骨架兼具刚性与结构稳定性，且氨基为后续衍生化提供活性位点，适配多步合成需求。