药物合成的核心构建单元
哌啶环是许多药物分子中的核心药效骨架,广泛存在于中枢神经药物、抗感染药物等各类活性化合物中。该化合物同时带有甲基氨基、叔丁酯等活性官能团,且具有明确的(3R,4R)手性构型 —— 手性结构对药物与靶点(如受体、酶)的特异性结合至关重要,能减少无效构型带来的副作用。这些结构特点使其可通过取代、酯解等反应,精准拼接进目标药物分子中,用于合成结构更复杂的具有潜在药理活性的化合物,例如针对神经递质受体调节剂、蛋白酶抑制剂等方向的药物前体。
有机合成中的手性合成工具
其物理化学性质显示它具有适宜的脂溶性(LogP=2.18010)和极性表面积(PSA=41.57000),这类特性使其在有机溶剂中溶解性较好,便于参与各类有机反应。在不对称合成领域,它的手性骨架可作为手性诱导单元,帮助合成其他含哌啶环或类似结构的手性化合物,为精细化学品、农用化学品等领域的手性合成提供支撑,助力制备高纯度的手性中间体或最终产物。
科研领域的实验用试剂
从市场供应信息来看,该化合物以高纯度(95% 以上)试剂形式流通。在学术研究或企业研发实验室中,它常被用于探索哌啶类化合物的结构 - 活性关系,帮助研究人员明确取代基位置、手性构型对化合物反应活性、药理作用的影响,为新型药物分子设计、合成路线优化提供实验基础。
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