FMC-376是一种共价小分子抑制剂,通过选择性靶向KRAS G12C突变体,不可逆地结合仅存在于KRAS非活性GDP结合形式中第12位的半胱氨酸残基。该化合物通过将KRAS G12C锁定在其非活性构象,有效阻断了MAPK/ERK等下游信号通路的激活——这些通路对肿瘤细胞增殖和存活至关重要。其突变特异性靶向机制最大程度降低了对野生型KRAS的影响,可能减少毒性反应。FMC-376在治疗携带KRAS G12C突变的癌症(包括非小细胞肺癌和结直肠癌)方面展现出潜力,并有望通过与第一代抑制剂联合用药的方案来克服现有耐药机制。本产品仅供科研使用,严禁用于人体或者动物。
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