HCC-1171细胞
产品信息：
HCC-1171细胞是一种人肺癌腺癌细胞系，源自58岁男性患者的肺组织，具有贴壁生长特性，上皮细胞样形态，常用于肺癌研究和药物筛选。
产品名称 | HCC-1171细胞 | 英文名称 | HCC1171:HCC-1171 |
货号 | AXB6275 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞特性
来源与背景：HCC-1171细胞源自人肺腺癌组织，年龄性别为58岁/男，组织来源为肺，生物安全等级为1级。
形态与生长：呈上皮细胞样形态，贴壁生长，细胞在快递运送过程中可能因振动脱落，属于正常现象。
分子标志：未查询到具体分子标志信息，部分肺癌细胞系可能表达特定癌基因（如KRAS、EGFR），需根据实验目的验证。
培养条件
培养基：推荐使用RPMI1640 + 10% fetal bovine serum（FBS）或DMEM培养基，添加1%青霉素/链霉素（P/S）。
培养环境：37℃，5% CO₂，饱和湿度培养箱（气相：95%空气+5%二氧化碳），温度：37℃。
传代与冻存：传代比例为1:2-1:5，细胞密度达80%-90%时进行传代；冻存液为无血清冻存液或90% FBS + 10% DMSO，液氮长期保存。
培养操作
复苏细胞：从液氮中取出冻存管，37℃水浴快速解冻，转移至含5mL完全培养基的离心管，1000rpm离心5分钟，弃上清，用5mL完全培养基重悬，接种至T25培养瓶，37℃、5% CO₂培养箱培养，第二天换液并检查细胞密度。
细胞传代：
贴壁细胞：弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次，加入1-2ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），37℃消化1-2min，镜下观察细胞变圆并脱落，加5ml以上完全培养基终止消化，吹打均匀，1000rpm离心8-10分钟，弃上清，加1-2mL培养液吹匀，按1:2-1:5比例分瓶，补加5-8ml培养基/瓶。
悬浮细胞：收集细胞悬液，1000rpm离心8-10分钟，弃上清，加1-2ml培养液吹匀，按1:2-1:5比例分瓶；或采用半数换液方式，弃半数培养基后分装。
细胞冻存：细胞生长至80%汇合度时，弃培养液，PBS清洗一次，加入约1ml消化液（0.25%胰蛋白酶），消化后加5ml完全培养基终止，吹打脱落，转移至离心管，1000rpm离心5分钟，弃上清，加入1ml无血清冻存液重悬，混匀后转入冻存管，直接放入-80℃冰箱（如需转入液氮灌，需存放24小时以上）。
注意事项
污染防控：操作全程需严格无菌，定期检测支原体、细菌、真菌污染（细胞检测应不含HIV-1、HBV、HCV等）。
细胞状态监测：复苏后24小时及传代后需镜下观察细胞生长状态和污染情况，确保细胞活力。
细胞类型与特性：
原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
特殊细胞的生物特性举例：
成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。
肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。
神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。
注意事项与应用：
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
公司正在出售的产品：
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关键字： HCC-1171;贴壁细胞;
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