产品信息:

Onda11(no11)细胞是一种人脑神经胶质瘤细胞系,贴壁生长,形态为上皮样,推荐使用含10%胎牛血清的EMEM培养基,在37℃、5%二氧化碳环境下培养。
产品名称 | Onda11(no11)细胞 | 英文名称 | Onda11no11:Onda 11 (no 11) |
货号 | AXB6577 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞特性
来源:人脑神经胶质瘤(未分化)
形态:上皮样,贴壁生长
应用:神经胶质瘤机制研究、药物筛选、毒性测试
培养操作
复苏:将冻存管在37℃水浴中迅速解冻,加入4-6mL完全培养基混合均匀,1000RPM离心4-5分钟,弃上清后用新鲜培养基重悬,接种至T25培养瓶或6cm皿,37℃培养箱培养过夜,第二天换液并检查细胞密度
传代(细胞密度达80%-90%时进行):弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次,加入1-2mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)37℃消化1-2分钟,显微镜下观察细胞变圆并脱落时终止消化,离心(1000RPM,4-10分钟),弃上清后用新鲜培养基重悬,按1:2至1:5比例分瓶
冻存:使用无血清冻存液或90%FBS+10%DMSO,细胞密度不低于1×10⁶/mL,分装至冻存管,程序降温后转入液氮或-80℃冰箱长期保存
注意事项
培养基更换:运输用的培养基不可重复使用,需更换新鲜配制的完全培养基
收到细胞处理:用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态;将T25瓶置于37℃、5%CO₂培养箱中放置2-4h稳定状态,当细胞密度达80%-90%时进行首次传代
质量控制:定期检测支原体污染,建议进行STR鉴定确保细胞身份,监控细胞形态及生长一致性

培养操作要点:

基础培养基选择:分为天然培养基、合成培养基(如DMEM、RPMI 1640)和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置:
温度:多数人和哺乳动物细胞为36-37℃,昆虫细胞为27℃。
pH值:多数哺乳动物细胞为7.4,昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度:通常维持5-7% CO₂,多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压:控制在260-320mOsm/kg为宜。
公司正在出售的产品:
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基质金属蛋白酶-7抗体 Anti-MMP-7 0.1ml | NG2 英文名称: 软骨素蛋白多糖抗体 0.1ml |
功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运;以ATP为核心载体,通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能;通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导;原核细胞采用二分裂,真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖;细胞可进行程序性死亡(凋亡),并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
关键字: Onda11(no11);贴壁细胞;
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