产品信息：
P3U1细胞是一种小鼠浆细胞瘤细胞系，悬浮生长，形态为淋巴母细胞样；培养使用RPMI-1640基础培养基（加10%胎牛血清），在37℃、5% CO₂环境下培养；当细胞密度达80%-90%时，直接离心收集细胞，补加培养液后按1:2到1:5比例分瓶；冻存建议用90%血清+10%DMSO现配冻存液，程序降温后转入液氮保存。
产品名称 | P3U1细胞 | 英文名称 | P3U1:P3U1 |
货号 | AXB6594 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞基本特性
来源与形态：P3U1细胞来源于小鼠浆细胞瘤组织，悬浮生长，形态为淋巴母细胞样。
生长特性：细胞密度达80%-90%时即可进行传代培养，倍增时间约24-36小时；可长期传代维持，理论无限传代能力。
培养条件与操作步骤
基础培养基：推荐使用RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS），培养环境为37℃、5% CO₂，湿度70%-80%。
复苏操作：将含1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞，然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜，第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
传代操作：悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×10⁵～1×10⁶个/mL可以维持细胞的正常生长；如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2～1:5的比例进行。
冻存操作：细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃培养液，用PBS清洗细胞一次；添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养基终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心 5min；弃上清，沉淀细胞加入1ml的无血清冻存液重悬，混匀后加入冻存管中，将冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
注意事项与售后条款
运输处理：收到细胞后，用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态；因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象；收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶，消毒后放到超净台内严格无菌操作，将细胞瓶放入37℃、5%CO₂的培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态后再做处理。
污染防控：严格无菌操作，若培养基浑浊或瓶身破损需立即联系供应商；售后条款包括：污染问题需在收到产品48小时内提交真实实验结果，核实后重发。
使用限制：细胞仅用于科研，未经许可不得转让第三方；首次传代建议1:2分瓶，2-3天换液一次。
具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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关键字： P3U1;贴壁细胞;
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