人胚肺细胞VA13细胞；WI-38VA-13subline2RA
产品信息：
来源与背景
衍生于正常人胚肺成纤维细胞系 WI-38，经 SV40 病毒低滴度感染后，通过连续传代和克隆筛选获得亚系 2RA。
含 SV40 大 T 抗原（neo 基因），突破了 WI-38 的有限寿命限制，可无限增殖。
物种来源：人（女性胚胎）
组织来源：肺成纤维细胞
生物安全等级：BSL-2。
倍增时间：约 24-48 小时（具体因培养条件而异）。
关键功能特性
表达 SV40 大 T 抗原，适用于病毒学、肿瘤转化及衰老机制研究。
可用于药物毒性测试、基因转染实验及细胞永生化机制研究。
二、培养操作流程
培养基与试剂
基础培养基：MEM-EBSS（Minimum Essential Medium with Earle's Balanced Salts）。
添加成分：
10% 胎牛血清（FBS）
1% 青霉素-链霉素（P/S）。
消化液：0.25% 胰蛋白酶-0.53 mM EDTA。
冻存液：
92% FBS + 8% DMSO（程序性冻存）
或 55% 培养基 + 40% FBS + 5% DMSO。
传代培养（贴壁细胞）
消化：
弃旧培养基，PBS 洗涤 1-2 次。
加入胰酶（T25 瓶 1-2 mL），37℃ 消化 1-3 分钟，镜下观察细胞变圆脱落。
终止与离心：
加入 2 倍体积完全培养基终止消化，吹打均匀。
1000 rpm 离心 5 分钟，弃上清。
重悬与分瓶：
用 1-2 mL 完全培养基重悬，按 1:2 至 1:4 比例 分瓶（如 T25 分至 2 瓶）。
补充新鲜培养基至 5-8 mL/瓶，37℃、5% CO? 培养箱培养。
冻存与复苏
冻存：
细胞状态良好时冻存（建议 3 代内）。
程序性冻存：细胞悬液 → 冻存盒 → -80℃ 过夜 → 液氮保存。
复苏：
37℃ 水浴快速解冻，转移至含 5 mL 完全培养基的离心管。
1000 rpm 离心 5 分钟，重悬后接种至培养瓶，次日换液。
三、关键注意事项
细胞状态监控
收到细胞后需拍照记录（40×, 100×, 200×），作为售后依据。
前 3 天避免扰动，静置 3-4 小时后再观察。
污染防控
支原体检测为阴性（部分供应商）。
操作全程无菌，培养箱定期消毒。
特殊处理
贴壁弱细胞：运输中易脱落，需离心收集上清液，胰酶轻柔消化。
传代比例：避免过度稀释，推荐 1:2～1:4。
四、应用与保存
应用场景：
病毒宿主细胞（如 SV40 研究）、细胞衰老模型、毒性筛选。
STR 鉴定：
供应商提供 STR 鉴定报告，确保细胞系可靠性。
公司正在出售的产品：
Anti-P-cadherin/FITC 荧光素标记P-钙粘附分子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相关死亡促进因子Bad抗原 0.5mg |
Anti-FOXO1 叉头蛋白O1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | Anti-phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 0酸化原活化蛋白激酶1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
Rhesus antibody Rh FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 叉头蛋白O1/O3/O4抗体 规格 0.2ml | Anti-PSAP/PAP (human) 酸性0酸酶抗体(人)Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠0酸化GRM2蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Anti-Phospho-HSP27 (Ser78)/FITC 荧光素标记0酸化热休克蛋白27抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
FAM62B 英文名称： 延伸突触蛋白2抗体 0.2ml | C12ORF68 英文名称： 12号染色体开放阅读框68抗体 0.2ml |
Rhesus antibody Rh BCHE (CT) 丁酰胆碱酯酶抗体(C端) 规格 0.1ml | Rhesus antibody Rh CDC27/ANAPC3 后期促进复合蛋白3抗体 规格 0.1ml |
Anti-HDAC7 组蛋白去乙酰化酶7抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh HMGB1 高迁移率族蛋白B1抗体 规格 0.1ml |
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C5 Kit Human 人 Complement C5a ELISA配对抗体 ELISA | 人胚肺细胞VA13细胞；WI-38VA-13subline2RAAnti-Omgp /FITC 荧光素标记少突细胞髓0脂糖蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
Anti-Mtp53/FITC 荧光素标记突变型P53抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Anti-Pdx1/FITC 荧光素标记胰十二指肠同源异型盒基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： WI-38VA-13subline2RA;人胚肺细胞VA13细胞;贴壁细胞;
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