人小肠上皮细胞；FHs74Int
产品信息：
来源与背景
FHs 74 Int细胞系源自妊娠3-4个月人胚胎的小肠组织，属有限细胞系（非永生化），具有正常二倍体核型。该细胞系PAS染色阴性，免疫过氧化物酶染色显示角蛋白阴性，适用于肠道屏障功能及毒性研究。
产品名称 | 人小肠上皮细胞；FHs74Int | 英文名称 | FHs74Int：FHs74Int |
货号 | AXB10441 | 生长特性 | 贴壁生长 |
形态与生长
形态：上皮细胞样，贴壁生长。
倍增时间：约96-168小时（4-7天），传代比例推荐1:3至1:4。
鉴定与质量控制
支原体检测：各供应商均声明阴性。
培养操作指南
培养条件
基础培养基 DMEM（高糖）
添加剂 10%胎牛血清（FBS）、10 μg/mL胰岛素、1%双抗（青霉素/链霉素）
培养环境 37℃、5% CO?、饱和湿度
传代比例 1:3至1:4（汇合度80%-90%时传代）
冻存条件 55%基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO，液氮保存
操作步骤
复苏
37℃水浴快速解冻，转移至含6 mL完全培养基的离心管，1200 rpm离心3 min。
弃上清，细胞沉淀用完全培养基重悬，接种至T25瓶，培养箱静置2-4小时后观察。
传代
PBS清洗后，加入1 mL 0.25%胰酶消化60-90秒，显微镜下观察细胞变圆即终止。
完全培养基终止消化，离心（1200 rpm，3 min）后重悬分瓶。
冻存
对数期细胞离心后，用预冷冻存液重悬（密度≥1×10? cells/mL），程序降温保存。
三、关键注意事项
胰岛素依赖
培养基中必须添加胰岛素（10 μg/mL），否则细胞贴壁及增殖显著受抑。
消化控制
胰酶消化时间需严格监控（60-90秒），过度消化会导致细胞损伤。
代次限制
作为有限细胞系，建议在5-8代内完成实验，避免老化影响结果。
污染防控
收到细胞后需立即检查污染，48小时内反馈问题可申请重发。
四、应用场景与局限性
研究用途：
肠道屏障模型：研究营养吸收、药物转运及病原体互作。
毒性评估：食品/药物对小肠上皮的毒性筛选。
局限性：
倍增时间长，实验周期需合理规划。
仅限科研使用，不可用于临床或诊断。
公司正在出售的产品：
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注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： FHs74Int;人小肠上皮细胞;贴壁细胞;
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