斑马鱼胚胎细胞；ZEM2S
产品信息：
来源与建立
ZEM2S细胞系源于斑马鱼（Danio rerio）胚胎，由ZEM2细胞系经筛选获得。其建立依赖复合培养基（含胰岛素、鳟鱼胚胎提取物、胎牛血清），并于1993年通过优化培养条件获得稳定亚系。
形态与生长
产品名称 | 斑马鱼胚胎细胞；ZEM2S | 英文名称 | ZEM2S：ZEM2S |
货号 | AXB10404 | 生长特性 | 贴壁生长 |
形态：成纤维细胞样（部分描述为上皮样，可能与培养条件相关）。
生长特性：严格贴壁生长，推荐传代比例为1:2至1:6。
种属与背景
种属：斑马鱼（鲤科鲐属），广泛用于发育生物学、毒理学及疾病模型研究。
应用价值：提供体外系统用于胚胎增强子/启动子活性研究，以及细胞分化调控因子的检测。
二、培养操作指南
培养条件
基础培养基 L-15培养基
血清添加 10%胎牛血清（FBS）
添加剂 15 mM HEPES，碳酸氢钠
培养环境 95%空气 + 5% CO?，37℃
传代比例 1:2至1:6（推荐1:3），每周2-3次
冻存条件 85%完全培养基 + 10% FBS + 5% DMSO，液氮保存
操作步骤
复苏与接种
快速解冻冻存管，转移至含6-8 mL完全培养基的T25瓶，37℃静置2-3小时贴壁。
离心（1000 rpm，5 min）后弃上清，重悬接种至新培养瓶。
传代
PBS清洗贴壁细胞，加入0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化1-2分钟。
显微镜下观察细胞变圆脱落，加入完全培养基终止消化，离心后分瓶（推荐1:3比例）。
冻存
对数生长期细胞经胰酶消化后，离心收集细胞沉淀。
用冻存液重悬，程序降温至-80℃后转入液氮。
三、关键注意事项
污染防控
严格无菌操作，定期检测支原体。
若收到污染细胞（如运输破损、复苏后无存活），可申请重发（需提供3天内照片证据）。
细胞状态维护
避免消化过度或吹打过猛，防止细胞损伤。
冻存密度建议≥1×10? cells/mL，确保复苏活性。
特殊要求
培养基需预平衡至37℃，避免温度波动影响细胞贴壁。
建议使用低蒸发培养瓶（如T25）维持湿度。
四、应用场景与局限性
研究用途：
斑马鱼早期胚胎增强子/启动子活性比较。
细胞分化调控因子的体外检测（如毒理学筛选）。
局限性：
为鱼源细胞系，部分信号通路与哺乳动物存在差异。
需定期验证细胞形态及生长特性。
公司正在出售的产品：
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注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： ZEM2S;斑马鱼胚胎细胞;贴壁细胞;
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