Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP，马来酰亚胺-二聚乙二醇-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苄基-对硝基苯酯? 新品

Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP 是一种在抗体-药物偶联物（ADC）领域广泛应用的可裂解型连接子，其核心功能是通过化学设计实现靶向药物递送与精准释放。

物理化学性质

• 分子式：C34H41N7O13

• 分子量：755.73 g/mol

• 溶解性：溶于 DMSO、DMF、乙腈等有机溶剂，水溶液中溶解度有限，需先溶于 DMSO 再稀释。

• 储存条件：-20°C 或更低温度下干燥、避光保存，避免反复冻融。

• 反应条件：溶剂（DMSO/DMF/ACN），pH 7.5–8.5，温和无金属催化。

特点

1. 高特异性释放：依赖溶酶体酶切机制，血浆中稳定，降低脱靶毒性。

2. 高效释放：酶切与自降解协同作用，药物释放效率接近 100%。

3. 稳定性与有效性平衡：血液循环中稳定，仅在靶细胞内激活，实现“生物导弹”效应。

4. 模块化设计：双端化学活性（Mal 与 PNP）支持与抗体、药物分别反应，适配多样化 ADC 开发需求。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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