Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种用于抗体-药物偶联物(ADC)开发的关键中间体,具有模块化设计、高效偶联、靶向释放和强效细胞毒性等特点。
分子式:C69H113N13O17
分子量:1396.71
纯度:通常达到 95%以上
溶解性:可溶于有机溶剂如 DMSO、DMF 等
储存条件:避光、-20℃ 保存,避免反复冻融
模块化设计:
高度模块化设计使研究人员能够灵活调整 PEG 长度、肽段序列或偶联位点,实现对药物动力学、靶向性和释放特性的精确控制。
高效偶联:
叠氮基团可在温和条件下与炔基化分子进行点击偶联,构建功能化纳米载体或抗体偶联药物。
靶向释放:
Val-Cit 序列可被半胱天冬酶 B 特异性识别,实现靶向药物释放,是肿瘤靶向治疗设计中的关键环节。
强效细胞毒性:
MMAE 作为有效载荷,具有强效细胞毒性,能够高效杀伤肿瘤细胞。
温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!
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