伊马替尼杂质；152460-07-6 新品

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发货地	湖北
更新日期	2026-02-05

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中文名称:伊马替尼杂质64	英文名称:Imatinib Impurity 64
CAS:152460-07-6	品牌: MOLCOO
产地: 武汉	保存条件: -20°C
纯度规格: 99% HPLC	产品类别: 杂质对照品
货号: I003064	是否进口: 否
用途: 科学研究	产品规格: mg
分子式: C8H10N4O2

伊马替尼杂质64

产品编号：	I003064
英文名：	Imatinib Impurity 64
英文别名：	1-(2-methyl-5-nitrophenyl)guanidine
CAS号：	152460-07-6
分子式：	C₈H₁₀N₄O₂
分子量：	194.19

MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688 手机： 17320513646（同微信）

伊马替尼杂质对照品｜酪氨酸激酶抑制剂质控标杆，品类全·纯度高·合规稳·供货快

✅ 全谱覆盖，精准适配：涵盖工艺、降解、有关物质、金属杂质4大类核心杂质，收录12种以上工艺杂质（含嘧啶类中间体残留、苯甲酰胺类副产物等）及降解产物，完美匹配甲磺酸伊马替尼国家药品标准、USP、EP标准，无需额外结构推断，直接对接抗恶性肿瘤药物研发、生产与质控，适配100mg、400mg片剂/胶囊剂型，同时适配肿瘤药理科研杂质控制需求，契合仿制药参比制剂相关质控要求。

✅ 多维确证，品质可控：通过HPLC、MS、¹H-NMR、IR多技术联合质控，贴合伊马替尼合成工艺特性（易产生嘧啶类中间体残留、水解降解产物）设计专属质控方案，纯度95%-99%精准把控，有关物质检测灵敏度达标，严格控制金属杂质含量，契合ICH、FDA、NMPA全球监管要求，规避杂质引发的肿瘤患者骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应风险。

✅ 专属适配，场景多元：降解杂质适配片剂、胶囊稳定性监测（重点管控水解、氧化降解），工艺杂质助力优化嘧啶环构建、酰胺化等合成步骤，有关物质对照品可直接用于原料药及制剂限度检查，同时适配肿瘤药理研究、药物代谢动力学等科研场景，兼顾药企质控与科研机构研究需求，适配慢性粒细胞白血病、胃肠道间质瘤治疗药质控需求。

✅ 定制灵活，供货高效：自有研发团队可提供杂质定制合成、未知杂质制备分离服务，针对伊马替尼嘧啶类杂质、苯甲酰胺类副产物特性提供专属纯化方案建议，现货产品当天下单当天发货，紧急项目可优先调配，解决伊马替尼类药品一致性评价、注册发补等各类质控难题，适配原研进口参比制剂相关质控需求。

✅ 合规护航，全程无忧：提供完整COA报告、结构确证图谱及溯源资料，契合药品质量标准规范化要求，助力药企通过监管机构现场核查，加速伊马替尼类抗恶性肿瘤药物项目落地，同时为科研数据溯源提供合规支撑，筑牢临床用药（肿瘤长期靶向治疗）与科研研究双重防线，适配慢性粒细胞白血病、胃肠道间质瘤全病程用药质控需求。

MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688 手机： 17320513646（同微信）

关键字： Imatinib Impurity ; Imatinib;伊马替尼杂质;伊马替尼;152460-07-6;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期	2018-10-08 （8年）	注册资本	1000万人民币
员工人数	50-100人	年营业额	￥ 1000万-5000万
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物	经营模式	工厂,定制,服务

湖北摩科生物科技有限公司

VIP 1年

公司成立：8年
注册资本：1000万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：药物肽，多肽定制，杂质对照品，未知杂质制备分离，新药中间体工艺开发
公司地址：东湖高新区软件新城D2栋

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