Mots-C

简介：MOTS-c (human，CAS：1627580-64-6)，是基于人类线粒体基因组编码的天然活性序列人工合成的线性功能性多肽，为线粒体来源关键代谢调控肽。默迪夫生物依托成熟的功能多肽精准合成、精细纯化与杂质研究平台，可稳定提供高纯度MOTS-c (human)原料药、合成中间体及专属杂质标准品，支持克级至公斤级定制合成与工艺开发服务。本产品仅用于科研、工业等非医疗目的，不用于人体临床诊断或治疗，相关使用需遵循国家法律法规及行业规范。

【合成难点】

• 含半胱氨酸位点易氧化聚合：序列包含关键半胱氨酸巯基活性位点，在合成、裂解、纯化、冻干全过程中极易发生巯基氧化，生成二聚体、多聚体杂质，直接影响单体纯度与生物活性，氧化杂质极性与主峰接近，分离难度较高。
• 高密度碱性残基引发副反应复杂：序列富集精氨酸、赖氨酸等碱性氨基酸，活性氨基位点密集，固相合成过程中易发生双偶联、分子间交联、侧链残留修饰等副反应，衍生大量同源杂质，大幅提升纯化除杂压力。
• 极性与疏水残基交替易肽链聚集：分子内极性亲水残基与疏水芳香残基交替排布，树脂固相合成阶段易形成分子内氢键，引发肽链折叠、团聚，导致局部氨基酸缩合不完全，持续产生截断肽、缺失肽等工艺杂质。
• 多敏感氨基酸稳定性差：序列包含甲硫氨酸、天冬氨酸、酪氨酸等敏感位点，在强酸裂解、温度波动、后处理过程中易发生氧化、消旋、脱酰胺、侧链降解等副反应，杂质谱复杂，批次稳定性管控难度大。
• 高水溶性短肽纯化回收率偏低：本品整体水溶性优异，常规制备色谱体系中易出现产物流失、峰重叠、微量杂质残留问题，难以同时满足高纯度与高产率的量产要求。

【产品优势（默迪夫生物工艺能力）】

• 巯基位点专属抗氧化工艺：针对半胱氨酸易氧化聚合痛点，全程采用惰性气体保护、低温温和反应体系，搭配精准巯基保护与梯度脱保护工艺，从源头抑制二聚体、多聚体氧化杂质生成，最大程度保留活性单体结构。
• 碱性残基副反应全流程管控：优化多级保护基组合、投料当量与梯度脱保护参数，有效规避碱性位点双偶联、交联、侧链异常修饰等副反应，大幅降低同源杂质占比，提升肽链组装完整度。
• 抗聚集高效肽链合成体系：适配本品极性-疏水交替结构，优化树脂选型与梯度溶剂体系，破除肽链折叠团聚壁垒，保障每一步氨基酸高效缩合，显著减少截断、缺失、错序等工艺杂质。
• 敏感氨基酸抗降解稳定工艺：精准控制裂解温度、酸碱环境与后处理时长，有效抑制甲硫氨酸氧化、天冬氨酸脱酰胺、手性消旋等降解副反应，保障分子结构稳定、批次质量统一。
• 高水溶性多肽专属纯化工艺：依托DAC200动态轴向压缩色谱系统搭配全系列CS‑PREP制备型HPLC平台，针对氧化杂质、降解异构杂质、截断缺失肽、极性残留杂质开发专属精细梯度洗脱方案，高效除杂的同时大幅提升产物回收率，支持毫克定制、克级常规交付、公斤级工业化放大。
  
  

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【严苛的质量控制】

• 完整技术文件支持：每批次产品均可提供COA质检报告、HPLC纯度图谱、LC‑MS质谱结构确证图谱，可直接支撑科研结题、新药研发申报、制剂工艺优化及质量标准建立等工作。

【面向市场与应用】

• 主要面向：全球创新药企、代谢与抗衰老药物研发机构、神经保护药理科研平台、CRO/CDMO研发企业、生命科学实验室及高等院校科研院所。
• 应用领域：仅限药物筛选、线粒体代谢机制研究、AMPK/Nrf2/NF-κB信号通路验证、制剂配方开发、工艺放大研究、质量标准建立等非临床科研与工业研发用途。

【法规与合规声明】

• 免责声明：本产品为原料药 (API) 或化学中间体、科研级多肽原料，仅供实验室研究、制剂开发或后续工业生产使用。本产品不得直接用于人体治疗、临床应用或直接向消费者销售。所有宣传内容、数据及描述均完全符合中国（PRC）及国际关于医药原料广告的法律法规要求。