激动外周 α₁受体,收缩小动脉、小静脉
提高外周血管阻力 → 升高收缩压与舒张压
减少静脉淤积 → 改善站立时脑部供血
基本不透过血脑屏障
中枢兴奋作用很弱
无明显心悸、焦虑等中枢副作用
起效较快,口服吸收良好,主要以代谢产物形式发挥作用。
原发性自主神经功能障碍(如单纯自主神经衰竭、多系统萎缩)
继发性体位性低血压(糖尿病神经病变、帕金森病、脊髓损伤等)
表现:站立时头晕、黑朦、乏力、晕厥,用药可改善站立耐受、减少晕厥。
非心源性的慢性低血压伴明显症状
部分血透相关低血压(需医生评估使用)
一般用于生活质量明显受影响、非药物治疗无效的患者。
高血压(尤其卧位高血压,是重要监测点)
毛发竖立、发冷、头皮瘙痒
恶心、口干、尿频、排尿困难
头痛、头晕、乏力
卧位时禁用或慎用
容易引起卧位高血压,增加心脑血管风险,一般睡前 4–6 小时内不再服药。
禁用于:
严重冠心病、心衰
严重高血压
甲亢、嗜铬细胞瘤
急性肾病、严重肾功能不全
前列腺增生伴明显尿潴留
用药期间需监测:立位 / 卧位血压、心率、肾功能。
属于处方药,必须在医生指导下使用,不可自行增减或长期服用。
核心作用:收缩外周血管、升高血压,改善体位性低血压
主要用途:体位性低血压(神经源性为主)
特点:外周作用强、中枢影响小
关键风险:卧位高血压、排尿影响,需严格监测血压与用药时间
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