4-chloro-2-(3-chlorobenzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine

1. 核心作用：激酶抑制剂与抗肿瘤候选物

• 激酶抑制：咪唑并吡啶环系是 ATP 竞争性激酶抑制剂的常见母核。结合其 4-位的氯原子和 2-位的（3-氯苯甲基）取代基，该化合物极有可能旨在抑制特定的酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶。这类酶在肿瘤信号传导通路中起关键作用。

• 抗肿瘤活性：作为替吡法尼（Tipifarnib，一种法尼基转移酶抑制剂）的结构类似物或衍生物，它可能具有干扰 RAS 蛋白法尼基化修饰的能力，从而阻断癌细胞的增殖信号。

• 细胞毒性：此类化合物通常表现出对特定癌细胞系（如白血病、肺癌或胰腺癌细胞）的生长抑制作用（细胞毒活性）。

2. 属性与用途

• 化学类别：有机小分子抑制剂。

• 研发阶段：通常处于临床前研究（Pre-clinical）或先导化合物优化阶段。

• 主要用途：

• 抗癌药物研发：用于合成或筛选新型的抗肿瘤药物。

• 生物机制研究：作为工具化合物，用于研究细胞信号转导通路（如 RAS/RAF/MAPK 通路）。

3. 安全与操作提示

• 非药用：这是一个实验性化学物质，严禁用于人体医疗或食用。

• 潜在风险：由于其设计目的是抑制细胞生长（细胞毒性），在操作时必须佩戴手套和护目镜，并在通风橱中进行，避免吸入粉尘或接触皮肤。

总结